| 1616259-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1616259-87-0
• 化学式: C₄₀H₃₄N₈Zn
• 分子量: 692.154
• InChiKey: NOBBAFCRZAIAKF-GXWQBYAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到3,3-Difluoro-6-(4-methylphenyl)-2,4-diphenyl-1,4,5-triaza-2-azonia-3-boranuidacyclohexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性的甲酸酯配体的二氟化硼配合物的合成和基于配体的还原化学。

  摘要：

  通过双（甲bo酸酯）锌配合物与三氟化硼的金属转移合成了单（甲form酸酯）二氟化硼配合物（LBF2），该配合物显示出非常容易和可逆的基于配体的氧化还原化学。分离并充分表征了单电子还原产物[LBF2]（-）[Cp2Co]（+）和金属转移反应的关键中间体六配位锌络合物（L（BF3））2Zn。

  DOI：

  10.1039/c4cc03244f
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 3-(p-tolyl)-1,5-diphenylformazan 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲maz配体在锌化学中具有结构上通用的氧化还原活性β-二酮类类似物。

  摘要：

  合成了一系列具有不同的甲酸酯配体空间和电子性质的四面体双（甲酰胺酸酯）锌配合物。X射线晶体学测定了其中几种的固态结构，表明具有对称，不受阻碍的配体的配合物更倾向于通过NNCNN配体主链的末端N原子与锌中心配位。立体或电子修饰可超越此偏好，并产生固态结构，其中甲maz酸酯配体通过内部N原子与金属中心结合而形成5元螯合物。在溶液中，这些化合物显示出涉及5元和6元螯合物的动态平衡。所有化合物都具有强烈的颜色，并评估了配体取代模式对UV-vis吸收光谱的影响。此外，2 Zn –）和双阴离子（L 2 Zn 2 –）形式。尽管不受阻碍的NAr取代基位于配体主链（Ar = Ph）的平面中，但引入空间要求性的取代基（Ar = Mes）有利于垂直方向，其中NMes基团不再与主链结合，从而导致变色吸收光谱移动。一系列L 2 Zn化合物中的氧化还原电势可通过在甲maz酸盐骨架上引入给电子或吸电子取代基，在相对较宽的范围内（约700

  DOI：

  10.1021/ic5025873