Sn(thiophenolate)2(pyridine-2-selenolate)2 | 186509-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Sn(thiophenolate)2(pyridine-2-selenolate)2
• CAS: 186509-35-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂S₂Se₂Sn
• 分子量: 651.16
• InChiKey: ZEMGUYNUADHRGY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-吡啶基)二硒醚 、 benzenethiol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Sn(thiophenolate)2(pyridine-2-selenolate)2
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-2-selenolate and -2-tellurolate as ligands: a multinuclear (⁷⁷Se, ¹¹⁹Sn, ¹²⁵Te) magnetic resonance study of some tin(IV) complexes, and X-ray structural analyses of Sn(SPh)₂(2-Se-C₅H₄N-N,Se)₂ and Sn(SPh)_1.85(2-Se-C₅H₄N)_2.15

  摘要：

  研究了Sn（E′Ph）n（E′ = S或Se; n = 2或4）与双（吡啶）二半导体2,2′-（C5H4NE）2（E = Se或Te，简写为py2E2）之间的反应，使用多核（77Se，119Sn，125Te）磁共振技术进行了研究。通过这种方法，证明了pyridine-2-chalcogenate配合物Sn（E′Ph）4-x（Epy）x（E′ = S或Se; E = Se，x = 1-4; E = Te，x = 1或2）的存在。当x = 1和2时，Sn（E′Ph）4-x（Sepy）x（E′ = S或Se，x = 0-4）的119Sn NMR化学位移模式与pySe-配体的双齿配位键合一致。当包含该配体的四个配合物时，pyTe-配体也可能是双齿配位。作为NMR分析的一部分，还获得了py2Te2和新的混合二半导体PhE′ER（E′ = S，Se或Te; E≠E′ = Se或Te; R = 2-py或Ph）的77Se和（或）125Te NMR数据，这些化合物是在系统Ph2E′2：R2E2中产生的。纯净的化合物Sn（SPh）2（Sepy）2（1）被分离出来，并通过单晶X射线衍射技术确定了其结构。该化合物在单斜晶系P21 / n空间群中结晶，具有单位晶胞尺寸a = 9.7929（9）Å，b = 22.340（2）Å，c = 11.368（1）Å，β = 108.803（7）°，V = 2354.3（4）Å3，dcalc = 1.837 g cm-3和Z = 4。通过对F2的全矩阵最小二乘法进行细化，得到了R1 = 0.0425和wR2 = 0.0882的一致性因子，对于2823个独立反射，F0≥4σ（F0）和258个变量。该结构证实了PySe-配体的螯合方式。分子Sn（SPh）2（2-Se-C5H4N-N，Se）2具有扭曲的八面体结构，其中PhS-配体处于顺式位置，两个Se供体原子处于反式位置。 Sn-Se，Sn-S和Sn-N距离分别为2.6291（8）和2.6358（8）Å，2.475（2）和2.464（2）Å，以及2.325（5）和2.333（5）Å。螯合配体的N-Sn-Se咬合角为65.9（1）°和65.8（1）°。在制备1的过程中，分离出了黄色结晶化合物Sn（SPh）1 85（2-Se-C5H4N）2 15（2）。通过119Sn NMR光谱学，证明该化合物同时含有Sn（2-Se-C5H4N）2（SPh）2和Sn（2-Se-C5H4N）3（SPh）。通过单晶X射线衍射技术确定了2的晶体和分子结构。晶体数据：单斜晶系，空间群P21 / n，a = 9.795（2）Å，b = 22.355（4）Å，c = 11.362（2）Å，β = 108.87（3）°，V = 2354.2（8）Å3，dcalc = 1.837 g cm-3，dobs = 1.87（5）g cm-3，Z = 4，R1 = 0.0306，wR2 = 0.0651，用于2756个数据（F0≥4σ（F0））和258个参数。晶体学证据表明，共结晶的Sn（2-Se-C5H4N）3（SPh）仅在一个Sn-S键的长度略微延长（与1的预期相比），并且在S（1）处存在电子密度过剩，当数据被建模为Sn（2-Se-C5H4N）2（SPh）2时，这些效应被归因于SPh和η1-{2-Se-C5H4N}在S（1）Ph位点的晶体学失序，涉及等同的Sn（η2-{2-Se-C5H4N}）2（{η1-{2-Se-C5H4N}}（SPh）和Sn（η2-{2-Se-C5H4N}）2（SPh）2）。关键词：吡啶-2-硒酸盐，吡啶-2-碲酸盐，锡配合物。

  DOI：

  10.1139/v96-238