3β-acetoxy-14-chloro-15α-hydroxy-5β,14β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester | 112115-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-14-chloro-15α-hydroxy-5β,14β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3β-Acetoxy-14-chlor-15α-hydroxy-5β,14β-androstan-17β-carbonsaeure-methylester
• CAS: 112115-50-1
• 化学式: C₂₃H₃₅ClO₅
• 分子量: 426.981
• InChiKey: MMYZINOWSUSAGV-KQXGWTOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-14-chloro-15α-hydroxy-5β,14β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-acetoxy-14-chloro-15-oxo-5β,14β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  15-酮和15-羟基-乙基酸。胆汁酸和相关物质，第54部分†

  摘要：

  3β-乙酰氧基-14α，15α-环氧-5β-乙二酸甲酯（V）主要在C-14处受到H 2和Pt以及HCl的攻击。可以制备许多在15位上被氧化的类固醇，包括14α和14β系列的15个酮。其中，14β异构体是稳定形式。在更高能的条件下（与NaOCH 3在甲醇中沸腾），在C-17处也会发生异构化。最终产品（14β，17α）的构型得到证明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420510
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 3β-acetoxy-14-chloro-15α-hydroxy-5β,14β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  15-酮和15-羟基-乙基酸。胆汁酸和相关物质，第54部分†

  摘要：

  3β-乙酰氧基-14α，15α-环氧-5β-乙二酸甲酯（V）主要在C-14处受到H 2和Pt以及HCl的攻击。可以制备许多在15位上被氧化的类固醇，包括14α和14β系列的15个酮。其中，14β异构体是稳定形式。在更高能的条件下（与NaOCH 3在甲醇中沸腾），在C-17处也会发生异构化。最终产品（14β，17α）的构型得到证明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420510