| 1381953-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1381953-32-7
• 化学式: C₇₂H₅N
• 分子量: 883.838
• InChiKey: YHMHQEUUSDKYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.85
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  38.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 N-(三苯甲基)甘氨酸 、 富勒烯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  合成对称和不对称非对映体纯富勒烯三联体的有效途径

  摘要：

  一种新的基于富勒烯骨架逐步官能化的合成途径，可以轻松地形成线性，非对映体纯的三单元组，该三联体结合了两个通过有机间隔基连接的不同的富勒烯骨架。系统地研究了两个富勒烯笼通过N，N'-二环己基碳二亚胺活化的关键偶联步骤，结果表明，在高浓度反应性富勒烯亲核试剂中，在邻二氯苯中，在极性较大的溶剂中或在较高温度下，偶联的收率最大。较低的反应物浓度，形成不需要的副产物（例如胍，N-酰基脲和酸酐官能化的富勒烯是有利的。所得的三单元组对该类化合物具有非典型的良好溶解度，从而可以通过1 H和13 C NMR，IR和UV-vis光谱以及MALDI-TOF质谱进行全面详细的表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.061