6-bromo-1,2,3,4-tetrahydrotetracene | 858456-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydrotetracene
• 英文别名: 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthacene；6-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-naphthacen
• CAS: 858456-08-3
• 化学式: C₁₈H₁₅Br
• 分子量: 311.221
• InChiKey: HOUBECUXOGOYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1,2,3,4-tetrahydrotetracene 在 正丁基锂 作用下， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Michailow; Tschinaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1887,1889; engl. Ausgabe S. 1927, 1928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,11-dibromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthacene 在 正丁基锂 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydrotetracene
  参考文献：
  名称：

  Michailow; Tschinaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1887,1889; engl. Ausgabe S. 1927, 1928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of functionalized tetracene dicarboxylic imides
  作者：Jun Yin、Kai Zhang、Chongjun Jiao、Jinling Li、Chunyan Chi、Jishan Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.116

  日期：2010.12

  For the first time, a synthesis of tetracene dicarboxylic imides was established with 1,2,3,4-tetrahydrotetracene (1) instead of tetracene as the starting material. Mono-bromination of 1 by CuBr2 followed by a Friedel-Crafts reaction, oxidation, and imidization gave the tetrahydrotetracene carboxylic imides 5a-b. Subsequent oxidative dehydrogenation of 5a-b with DDQ afforded the functional tetracene dicarboxylic imide monobromides 6a-b. which can be further functionalized to provide functional materials such as the 'donor-acceptor' type compounds 7a-b. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Michailow; Tschinaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1887,1889; engl. Ausgabe S. 1927, 1928
  作者：Michailow、Tschinaewa

  DOI：——

  日期：——