4-methyl-10-(2-methylbenzyl)anthrone | 77900-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-methyl-10-(2-methylbenzyl)anthrone
• 英文别名: 4-methyl-10-[(2-methylphenyl)methyl]-10H-anthracen-9-one
• CAS: 77900-38-0
• 化学式: C₂₃H₂₀O
• 分子量: 312.411
• InChiKey: HWJSCYGBMITUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-10-(2-methylbenzyl)anthrone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-methyl-10-(2-methylbenzyl)-9,10-dihydro-9-anthrol
  参考文献：
  名称：

  Restricted Rotation Involving the Tetrahedral Carbon. XXXVI. Stereodynamics of 9-(2-MethylbenzyI)triptycene Derivatives

  摘要：

  对一系列单过取代的 9-（2-甲基苄基）三庚烯衍生物进行的 DNMR 研究表明，邻甲基指向三庚基骨架外侧的 ap 和 ±sc 转子之间的相互转化是通过邻甲基指向骨架内侧的不稳定转子的两个连续的齿轮运动步骤实现的。+sc（ightleftharpoons-sc）的相互转换障碍（13.2-14.1 kcal/mol）低于ap（ightleftharpoons±sc）的相互转换障碍（17.7-20.8 kcal/ mol）。在前一个过程中，芳基在过渡态上穿过一个围氢，而在后一个过程中则穿过一个围取代基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.481
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-蒽酮 、 邻甲基氯化苄 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到4-methyl-10-(2-methylbenzyl)anthrone
  参考文献：
  名称：

  Restricted Rotation Involving the Tetrahedral Carbon. XXXVI. Stereodynamics of 9-(2-MethylbenzyI)triptycene Derivatives

  摘要：

  对一系列单过取代的 9-（2-甲基苄基）三庚烯衍生物进行的 DNMR 研究表明，邻甲基指向三庚基骨架外侧的 ap 和 ±sc 转子之间的相互转化是通过邻甲基指向骨架内侧的不稳定转子的两个连续的齿轮运动步骤实现的。+sc（ightleftharpoons-sc）的相互转换障碍（13.2-14.1 kcal/mol）低于ap（ightleftharpoons±sc）的相互转换障碍（17.7-20.8 kcal/ mol）。在前一个过程中，芳基在过渡态上穿过一个围氢，而在后一个过程中则穿过一个围取代基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.481

文献信息

• YAMAMOTO, GAKU;OKI, MICHINORI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 2, 481-487
  作者：YAMAMOTO, GAKU、OKI, MICHINORI

  DOI：——

  日期：——