4-(2-(氨基甲基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 174855-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-(氨基甲基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1-BOC-4-[2-(氨甲基)苯基]哌嗪
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(aminomethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-(aminomethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 174855-53-9
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: UINNZXQKTNAOBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(氨基甲基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (E)-4-(dimethylamino)-1-(4-(2-(((8-isopropyl-2-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)amino)methyl)phenyl)piperazin-1-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  本发明提供了如下所述的新化合物，例如式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病（例如癌症（例如白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）的方法和试剂盒。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增生性疾病的受试者可能抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制受试者的转录。

  公开号：

  WO2015154022A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-苯甲腈)哌嗪 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 338.0h， 生成 4-(2-(氨基甲基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  本发明提供了如下所述的新化合物，例如式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病（例如癌症（例如白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）的方法和试剂盒。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增生性疾病的受试者可能抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制受试者的转录。

  公开号：

  WO2015154022A1

文献信息

• SUBSTITUTED PTERIDINES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet André Maurits Maria

  公开号：US20090318456A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Tri-substituted pteridines and tetra-substituted pteridines exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular they selectively inhibit the replication of the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such infections.

  三取代喹啉和四取代喹啉对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性，特别是它们选择性地抑制丙型肝炎病毒的复制，并可用于预防和治疗此类感染。
• SUBSTITUTED PYRIDO(3,2-D) PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet Andre' Maurits Maria

  公开号：US20090253696A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides di-, tri- and tetra-substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives with specific substituting patterns, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular being highly active antiviral agents. The invention also provides use of such derivatives in the treatment of viral infections and pathologic conditions associated therewith, including hepatitis C.

  这项发明提供了具有特定取代模式的二、三和四取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、前药和对映体，具有意外地理想的药理特性，特别是作为高活性抗病毒剂。该发明还提供了利用这些衍生物治疗病毒感染及相关病理状况，包括丙型肝炎的用途。
• [EN] IMIDAZO [1,2-C] QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-C]QUINAZOLIN-5-AMINE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DU A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019118313A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are compounds having the structure of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt of any thereof: wherein: "Z" and R1 are defined herein, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  本文披露了具有Formula I结构的化合物，或者其任何药学上可接受的盐：其中：“Z”和R1在此有定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度发现的受体。据信，这些化合物和药物配方在治疗或管理神经退行性疾病，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍方面是有用的。
• Substituted aryl piperazines as neurokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05607936A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  Disclosed are substituted aryl piperazines of Formula I ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis. In particular compounds of Formula I are shown to be neurokinin antagonists.

  本文披露了Formula I的取代芳基哌嗪化合物，是一种在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的快速激肽受体拮抗剂。特别是Formula I的化合物被证明是神经激肽拮抗剂。
• Application of Atypical Acetyl-lysine Methyl Mimetics in the Development of Selective Inhibitors of the Bromodomain-Containing Protein 7 (BRD7)/Bromodomain-Containing Protein 9 (BRD9) Bromodomains
  作者：Michael A. Clegg、Paul Bamborough、Chun-wa Chung、Peter D. Craggs、Laurie Gordon、Paola Grandi、Melanie Leveridge、Matthew Lindon、Gemma M. Liwicki、Anne-Marie Michon、Judit Molnar、Inmaculada Rioja、Peter E. Soden、Natalie H. Theodoulou、Thilo Werner、Nicholas C. O. Tomkinson、Rab K. Prinjha、Philip G. Humphreys

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00075

  日期：2020.6.11

  bromodomain-containing proteins have become attractive targets for the development of novel therapeutics targeting epigenetic pathways. To help facilitate the target validation of this class of proteins, structurally diverse small-molecule ligands and methodologies to produce selective inhibitors in a predictable fashion are in high demand. Herein, we report the development and application of atypical acetyl-lysine

  含非BET溴结构域的蛋白质已成为开发靶向表观遗传途径的新型疗法的有吸引力的靶标。为了帮助促进这类蛋白质的靶标验证，迫切需要结构多样的小分子配体和以可预测的方式生产选择性抑制剂的方法。在本文中，我们报道了非典型乙酰赖氨酸（KAc）甲基模拟物的开发和应用，以利用在溴结构域结合位点上保守水分子的差异稳定性。通过发现正丁基作为非典型的KAc甲基模拟物，可以从哒嗪酮模板中生成31（GSK6776）作为可溶，可渗透和选择性的BRD7 / 9抑制剂。该ñ然后，将丁基用于增强现有BRD9抑制剂的溴结构域选择性，并将泛溴结构域抑制剂转化为BRD7 / 9选择性化合物。最后，从哒嗪酮模板定义了暴露于溶剂的载体，以实现双功能分子合成，并使用亲和富集化学旋转实验确认了BRD7和BRD9的几种内源蛋白伴侣，它们构成了染色质重塑PBAF和BAF复合物的一部分， 分别。