N-((R)-2-hydroxy-1-methylethyl)-6-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-4-methylnicotinamide | 1037764-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-((R)-2-hydroxy-1-methylethyl)-6-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-4-methylnicotinamide
• 英文别名: N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-4-methyl-6-[3-[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propoxy]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1037764-44-5
• 化学式: C₂₃H₃₅N₅O₄
• 分子量: 445.562
• InChiKey: QVKBNNKTQCEIAS-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• PIPERIDINE GPCR AGONISTS
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20100105732A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，并且可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Piperidine GPCR agonists
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2377864A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Combination of a GPR119 Agonist and the DPP-IV Inhibitor Linagliptin for Use in the Treatment of Diabetes and Related Conditions
  申请人：Eickelmann Peter

  公开号：US20130109703A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to combinations of DPP-4 inhibitors with GPR119 agonists, as well as to the use of these combinations for treating and/or preventing metabolic diseases, particularly diabetes (especially type 2 diabetes mellitus) and conditions related thereto.
• [EN] PIPERIDINE GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPCR PIPÉRIDINIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2008081207A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui sont des agonistes de GPCR et qui trouvent une utilité dans le traitement de l'obésité et du diabète.