[5-Benzyloxy-4-methoxy-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl) phenyl]phenylmethanone | 1164107-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-Benzyloxy-4-methoxy-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl) phenyl]phenylmethanone
• 英文别名: [5-Benzyloxy-4-methoxy-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenyl]phenylmethanone；[4-methoxy-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-phenylmethoxyphenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1164107-44-1
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 400.434
• InChiKey: JEVYFUINWHFHAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Benzyloxy-4-methoxy-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl) phenyl]phenylmethanone 在 四氯化钛 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [5-Hydroxy-4-methoxy-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl) phenyl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CATECHOL DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, USE OF THE CATECHOL DERIVATIVE, AND USE OF THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP2246338B1
• 作为产物：
  描述：

  [5-Benzyloxy-4-methoxy-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl) phenyl]phenylmethanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 以to give the title compound (526 mg)的产率得到[5-Benzyloxy-4-methoxy-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl) phenyl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Catechol derivative, pharmaceutical composition containing the same, use of the catechol derivative, and use of the pharmaceutical composition

  摘要：

  本发明提供了由一般式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2分别是氢、低酰基、低烷氧羰基或类似物；R3是卤代低烷基、低酰基、卤代低烷基羰基、环烷基羰基、可选取代芳基羰基、低烷氧羰基或类似物；R4是低烷基、卤代低烷基、环烷基、低烷氧基低烷基或类似物，这些化合物表现出强大的COMT抑制活性。本发明还提供了含有该化合物的药物组合物及其用途。

  公开号：

  US07923462B2

文献信息

• US7923462B2
  申请人：——

  公开号：US7923462B2

  公开（公告）日：2011-04-12
• [EN] NOVEL CATECHOL DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, USE OF THE CATECHOL DERIVATIVE, AND USE OF THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DU CATÉCHOL, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT, UTILISATION DU DÉRIVÉ DE CATÉCHOL ET UTILISATION DE LA COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009081891A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  　本発明は、強力なＣＯＭＴ阻害作用を有する、一般式（Ｉ）〔式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ水素、低級アシル、低級アルコキシカルボニル等であり；Ｒ3は、ハロ低級アルキル、低級アシル、ハロ低級アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、置換されてもよいアリールカルボニル、低級アルコキシカルボニル等であり；Ｒ4は、低級アルキル、ハロ低級アルキル、シクロアルキル、低級アルコキシ低級アルキル等である〕で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途を提供する。