(23S)-cholest-5-ene-3β-tetrahydropyranyloxy-26,23-lactone | 81305-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (23S)-cholest-5-ene-3β-tetrahydropyranyloxy-26,23-lactone
• CAS: 81305-33-1
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄
• 分子量: 498.747
• InChiKey: YKXQNMHNDOUWCV-SZLKQECPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23S)-cholest-5-ene-3β-tetrahydropyranyloxy-26,23-lactone 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 韦德伊斯试剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(R)-2-((2S,4S)-4-acetoxy-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-1-methyl-ethyl]-7-bromo-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Eguchi, Tadashi; Takatsuto, Suguru; Hirano, Yutaka, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 359 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22Z)-cholest-5,22-diene-3β-tetrahydropyranyloxy-26-oic acid ethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 偶氮二异丁腈 、 丁基锡烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (23S)-cholest-5-ene-3β-tetrahydropyranyloxy-26,23-lactone
  参考文献：
  名称：

  Eguchi, Tadashi; Takatsuto, Suguru; Hirano, Yutaka, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 359 - 375

  摘要：

  DOI：