| 1609198-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1609198-05-1
• 化学式: C₂₂H₁₇FO₄S₂
• 分子量: 428.505
• InChiKey: YILRFXXSCNJKHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ethyl 3-oxo-5-phenyl-4-pentenoate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到ethyl (E)-2'-fluoro-6-(phenylsulfonyl)-3-styryl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nazarov试剂：[4 + 2] Domino Benzannulation反应构建多取代苯的新作用

  摘要：

  纳扎罗夫试剂的新作用在[4 + 2]苄环反应中得到揭示，并在温和条件下以高收率递送了一系列多官能苯。这种无金属工艺不仅扩大了纳扎罗夫试剂在有机合成中的应用，而且为构建多官能苯提供了一种新的有效途径。

  DOI：

  10.1002/asia.201900590

文献信息

• Phosphine-catalyzed sequential annulation domino reaction: rapid construction of bicyclo[4.1.0]heptene skeletons
  作者：Jie Zheng、You Huang、Zhengming Li

  DOI：10.1039/c4cc01097c

  日期：——

  A convenient and efficient phosphine-catalyzed sequential annulation domino reaction between dienic sulfones and MBH carbonates has been developed. In the presence of 20 mol% of tris(4-fluorophenyl)phosphine, functionalized bicyclo[4.1.0]heptenes were prepared in excellent yields and stereoselectivities under mild conditions.

  开发了一种方便高效的膦催化顺序环化多米诺反应，适用于二烯磺酸盐和MBH碳酸酯。在20%摩尔的三（4-氟苯基）膦存在下，在温和条件下合成了功能化的双环[4.1.0]庚烯，产率和立体选择性均优良。