5-methyl-salicylidene-p-methylaniline | 19430-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-methyl-salicylidene-p-methylaniline
• 英文别名: 4-Methyl-N-<5-methyl-salicyliden>-anilin；p-Homosalicylaldehyd-p-tolylimid；(6-Oxy-3-methyl-benzal)-p-toluidin；4-Methyl-2-(p-tolylimino-methyl)-phenol；(E)-4-Methyl-2-{[(4-methylphenyl)imino]methyl}phenol；4-methyl-2-[(4-methylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 19430-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: RYJRESGMHGJKTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-salicylidene-p-methylaniline 在 sodium amalgam 作用下， 生成 4-methyl-2-((4-methylanilino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Noda, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 321,324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-(p-tolyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine 在 sulfur 作用下， 生成 5-methyl-salicylidene-p-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  元素硫作为降低苯并恶嗪单体聚合温度的手段引起的触发效应

  摘要：

  制备了不同的苯并恶嗪树脂和元素硫（S 8）的混合物，然后在低于该温度的120°C下反应生成硫自由基。通过质子核磁共振波谱（1 H NMR）和傅立叶变换红外光谱法（FT-IR）对反应进程和主要产物的化学结构进行监测和表征。还通过差示扫描量热法（DSC）对所有反应系统进行热分析。在苯并恶嗪中引入S 8会在反应体系中产生一个带有席夫碱和酚式-OH的新结构，当低至5 mol％时，它会引发聚合温度降低约15％。添加S 8。

  DOI：

  10.1039/c6ra04420d

文献信息

• Schiff base complexes of methyltrioxorhenium (VII): Synthesis and catalytic application
  作者：Bo Zhang、Su Li、Eberhardt Herdtweck、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.04.033

  日期：2013.9

  The results show that (N-salicylidene)aniline derived Schiff base complexes of MTO displayed higher catalytic activity and selectivity than di-nitrogen Schiff base complexes of MTO. No diol byproduct formation is observed.

  Schiff碱与甲基三氧合hen（MTO）平稳配合，生成相应的MTO-Schiff碱加合物，并通过IR，NMR和元素分析对其进行了表征。示例性地确定了复合物之一的X射线结构。该化合物用作离子液体中环辛烯环氧化的催化剂，室温下以UHP（脲过氧化氢加合物）为氧化剂。结果表明，（N-水杨基）苯胺衍生的MTO席夫碱配合物比MTO的二氮席夫碱配合物具有更高的催化活性和选择性。没有观察到二醇副产物的形成。
• Synthesis and Anti-Fungal Activity of New 3-Aryl-1,3-benzoxazine-2-ketone Derivatives
  作者：Fen Huang、Wenjie Jiao、Yichao Wan

  DOI：10.1134/s1070363221060190

  日期：2021.6
• Anselmino, Chemische BerichteChemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3991,3996
  作者：Anselmino

  DOI：——

  日期：——