11-(4-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one | 1388843-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11-(4-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
• CAS: 1388843-32-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 389.454
• InChiKey: XTIINVNISOEXSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(4-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one 、 硝酸胍 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到11-(4-(2-aminopyrimidin-4-yl)phenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Protocols for the Installation of Pyrimidine Based Privileged Templates on 2-Position of Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine Nucleus Linked Through a p-phenoxyl Spacer

  摘要：

  基于相应中间体的多功能性和反应性，开发了非常简便的单步骤便捷协议：利用从2-(p-乙酰基苯氧基)取代的吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环（4）衍生的[2-(二甲氨基甲基)酮]（5）和查尔酮（6），通过利用示例1和示例2中所示的合成策略，通过p-苯氧基间隔在吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环的2位提供了易于安装嘧啶基特权模板的方法。

  DOI：

  10.1155/2012/629414
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 11-(4-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Protocols for the Installation of Pyrimidine Based Privileged Templates on 2-Position of Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine Nucleus Linked Through a p-phenoxyl Spacer

  摘要：

  基于相应中间体的多功能性和反应性，开发了非常简便的单步骤便捷协议：利用从2-(p-乙酰基苯氧基)取代的吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环（4）衍生的[2-(二甲氨基甲基)酮]（5）和查尔酮（6），通过利用示例1和示例2中所示的合成策略，通过p-苯氧基间隔在吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环的2位提供了易于安装嘧啶基特权模板的方法。

  DOI：

  10.1155/2012/629414