potassium 2,3,4,5-tetrafluorophenyltrifluoroborate | 267006-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2,3,4,5-tetrafluorophenyltrifluoroborate
• 英文别名: Potassium trifluoro(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)boranuide；potassium;trifluoro-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)boranuide
• CAS: 267006-29-1
• 化学式: C₆HBF₇*K
• 分子量: 255.972
• InChiKey: NFDRPVONVHDEMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2,3,4,5-tetrafluorophenyltrifluoroborate 在 甲醇 作用下， 反应 30.0h， 以0.19 mmol的产率得到四氟苯
  参考文献：
  名称：

  聚氟芳基（氟）硼酸钾与醇的加氢脱硼

  摘要：

  钾polyfluoroaryltrifluoroborates，K [氩˚F BF 3 ]（AR ˚F  = C 6 ˚F 5，HC 6 ˚F 4，的MeC 6 ˚F 4，4-MeOC 6 ˚F 4，4-吲哚基-1- YLC 6 ˚F 4，4-咪唑-1- YLC 6 ˚F 4，4-吡唑-1- YLC 6 ˚F 4，2,4,6-C 6 ˚F 3 ħ 2和4- tetrafluoropyridyl）和K [（C 6 ˚F 5）2 BF 2]经历hydrodeboration与Ar ˚F中的H在升高的温度下脂族醇。在相同条件下，硼酸盐K [3,4,5-C 6 ˚F 3 ħ 2 BF 3 ]，K [4-FC 6 H ^ 4 BF 3 ]和K [C 6 H ^ 5 BF 3 ]保持不变。碱的存在下（ET 3 N，K 2 CO 3和NaOMe）K的延迟或防止转换[C 6 ˚F 5 BF 3 ]。K [的C试图hydrodeboration

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.09.016
• 作为产物：
  描述：

  四氟苯 在 正丁基锂 、 二氟化氢钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 potassium 2,3,4,5-tetrafluorophenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  (Fluoroorgano)fluoroboranes and -fluoroborates I: synthesis and spectroscopic characterization of potassium fluoroaryltrifluoroborates and fluoroaryldifluoroboranes

  摘要：

  A convenient preparation of K[ArBF3] (Ar= 2-C6H4F, 3-C6H4F, 4-C6H4F, 2,6-C6H3F2, 3,5-C6H3F2, 2,4,6-C6H2F3, 3,4,5-C6H2F3, 2,3,4,5-C6HF4 and C6F5) is offered and the IR and multinuclear NMR spectra of these salts are reported. Treatment of the trifluoroborate salts with BF3 in chlorocarbon solvents provides an easy synthetic route to the corresponding aryldifluoroboranes ArBF2. The multinuclear NMR spectra of ArBF2 are presented. The electron substituent effect of the [-BF3](-)-group shows this substituent as one of the strongest sigma-electron donors, while its pi-electron influence is negligible (sigma(I) = - 0.32, sigma(R) = - 0.07). (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00690-7

文献信息

• A new application of (polyfluoroorgano)trifluoroborate salts: the palladium-catalysed cross-coupling reaction with substituted benzenediazonium tetrafluoroborates
  作者：Hermann-Josef Frohn、Nicolay Yu. Adonin、Vadim V. Bardin、Vladimir F. Starichenko

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00157-4

  日期：2002.10

  influence of the number and the position of the fluorine atoms in the (polyfluorophenyl)trifluoroborate salts on the reactivity in the coupling reaction was elucidated. In addition to (polyfluorophenyl)trifluoroborate salts, the cross-coupling was expanded to a first example of a perfluoroalkenyl reagent. K[CF2CFBF3] reacted with [4-FC6H4N2][BF4] and formed CF2CF–C6H4F-4.

  首次（多氟有机）三氟硼酸盐，即K [C 6 F 5 BF 3 ]，K [C 6 HF 4 BF 3 ]（所有三种异构体），K [3,4,5-C 6 H 2 F 3 BF 3 ]和K [CF 2 CFBF 3 ]的主要应用于作为试剂用于钯催化的交叉偶联反应。由K [C 6 H 5– n F n获得了一系列多氟联苯C 6 H 5– n F n –C 6 H 4 X-4'BF 3 ]和底物[4-XC 6 H 4 N 2 ] [BF 4 ]在Pd催化剂的存在下。阐明了（多氟苯基）三氟硼酸盐中氟原子的数目和位置对偶联反应中反应性的影响。除了（聚氟苯基）三氟硼酸盐以外，交叉偶联扩展为全氟烯基试剂的第一个实例。K [CF 2 CFBF 3 ]与[4-FC反应6 ħ 4 Ñ 2 ] [BF 4 ]和形成CF 2 CF-C 6 H ^ 4 F-4。
• Preparation of potassium fluoroorganotrifluoroborates under non-etching conditions via a Li-K exchange
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Wataru Mitsuhashi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.07.023

  日期：2016.10

  A non-etching preparation of potassium trifluoropropynyl- and fluoroaryltrifluoroborates from the corresponding organolithium and BF3-Et2O is described. The latter served as the fluoroboron source and a variety of aqueous saturated potassium salt solutions, other than KHF2, were examined for the Li-K exchange to generate the desired potassium organotrifluoroborates.

  描述了由相应的有机锂和BF 3 -Et 2 O非蚀刻制备三氟丙炔基钾和氟芳基三氟硼酸钾。后者用作氟硼源，除了KHF 2以外，还研究了各种饱和钾盐水溶液的Li-K交换，以生成所需的有机三氟硼酸钾。