Trichlorobut-3-en-1-ynylsulfanyl-cyclohexane | 62897-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: Trichlorobut-3-en-1-ynylsulfanyl-cyclohexane
• 英文别名: 3,4,4-Trichlorobut-3-en-1-ynylsulfanylcyclohexane
• CAS: 62897-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₃S
• 分子量: 269.622
• InChiKey: YRUAHOQARSTQRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trichlorobut-3-en-1-ynylsulfanyl-cyclohexane 在 正丁基锂 、 正己烷 、 水 作用下， 生成 Cyclohexyl butadiinyl sulfid
  参考文献：
  名称：

  Barz, Michael; Himbert, Gerhard, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 5, p. 645 - 650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 1,1,3,3,4,4,-hexachloro-1-butene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 Trichlorobut-3-en-1-ynylsulfanyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  新型硫醚和亚砜化合物的合成

  摘要：

  摘要 1,1,3,3,4,4-六氯-1-丁烯或1,1,2,4,4-五氯丁-1,3-二烯与不同硫醇反应合成了硫代丁二烯和丁烯炔化合物。在 NaOH 的 EtOH/H2O 溶液中。三(硫)取代的丁二烯化合物用叔丁醇钾处理得到三(硫)取代的丁三烯基卤化物。新型亚砜化合物是通过聚卤代丁二烯化合物与脂肪族硫醇在 CHCl3 中与 m-CPBA 在 0°C 下反应合成的。新化合物的结构通过显微分析、FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和MS表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.757610

文献信息

• Roedig,A.; Zaby,G., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1606 - 1613
  作者：Roedig,A.、Zaby,G.

  DOI：——

  日期：——
• Tris- und tetrakisthiobutenine
  作者：Alfred Roedig、Gottfried Zaby

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83598-x

  日期：1977.1
• IBIS, C., CHIM. ACTA TURC., 1983, 11, N 2, 253-258
  作者：IBIS, C.

  DOI：——

  日期：——