3-(2-(2,2-dimethoxyethyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-1-ol | 1280709-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 3-(2-(2,2-dimethoxyethyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1280709-78-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃S₂
• 分子量: 266.426
• InChiKey: BRYXULADYSUIFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2,2-dimethoxyethyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.6]dodecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Anodic Coupling Reactions: Exploring the Generality of Curtin−Hammett Controlled Reactions

  摘要：

  Intramolecular anodic olefin coupling reactions can be compatible with the presence of dithioketal protecting groups even though the dithioketal oxidizes at a lower potential than either of the groups participating in the cyclization. In such cases, product formation is controlled by the Curtin-Hammett Principle. In this study, the generality of such reactions is examined along with the use of alternative reaction conditions to suppress unwanted side reactions.

  DOI：

  10.1021/ol200182f
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基酯 、 2-(2,2-dimethoxyethyl)1,3-dithiane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到3-(2-(2,2-dimethoxyethyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Anodic Coupling Reactions: Exploring the Generality of Curtin−Hammett Controlled Reactions

  摘要：

  Intramolecular anodic olefin coupling reactions can be compatible with the presence of dithioketal protecting groups even though the dithioketal oxidizes at a lower potential than either of the groups participating in the cyclization. In such cases, product formation is controlled by the Curtin-Hammett Principle. In this study, the generality of such reactions is examined along with the use of alternative reaction conditions to suppress unwanted side reactions.

  DOI：

  10.1021/ol200182f