2,4,6-triiodo-3,5-dimethylaniline | 89976-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triiodo-3,5-dimethylaniline
• 英文别名: 2,4,6-Triiod-3,5-xylidin
• CAS: 89976-54-5
• 化学式: C₈H₈I₃N
• 分子量: 498.872
• InChiKey: AQDJSWFEDDUPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 盐酸 、 sodium iodine dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2,4,6-triiodo-3,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  用二氯碘酸钠碘化苯胺

  摘要：

  几十年来，碘化芳族化合物一直是合成目标，并且已经开发了许多用于芳烃碘化的方法。最简单和最温和的方法是依赖二氯碘酸盐中碘的亲电性。至少一种这样的试剂，二氯碘酸钠，在工业规模上被用来获得三碘苯，它构成了几种 X 射线造影剂的关键结构基序。由于必须非常小心地控制此过程以最大程度地减少副产物（特别是偶氮芳烃）的形成，这启发我们更详细地研究一些苯胺与二氯碘酸钠的碘化。为了评估工业过程对 pH 值的敏感性，使用 2,4-二甲基苯胺 (1a) 进行了探索性实验。在酸性条件 (pH 1-2) 下，1a 与二氯碘酸钠的碘化反应顺利进行，得到干净的产物混合物，从中分离出纯 2-碘-4,6-二甲基苯胺 (2a)，产率为 88%。然而，在碱性条件下根本没有形成 2a，并且获得了复杂的产物混合物，从中分离出的唯一合理纯的产物是 2,20,4,40-四甲基偶氮苯 (3a)，收率低 (4%)。苯衍生物的碘化受取代基性质的影响。因此，在应用于

  DOI：

  10.1080/00304948.2016.1206425

文献信息

• IODINATION PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3,5-DISUBSTITUTED-2,4,6-TRIIODO AROMATIC AMINES COMPOUNDS
  申请人：iMAX Diagnostic Imaging Holding Limited

  公开号：EP2773610B1

  公开（公告）日：2017-09-06