(AuPPh3)C2(2,6-pyridine)C2(AuPPh3) | 1022900-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (AuPPh3)C2(2,6-pyridine)C2(AuPPh3)
• CAS: 1022900-89-5
• 化学式: C₄₅H₃₃Au₂NP₂
• 分子量: 1043.64
• InChiKey: FRYVXPLMPRWBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 2,6-二(乙炔基)吡啶 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(AuPPh3)C2(2,6-pyridine)C2(AuPPh3)
  参考文献：
  名称：

  A new series of dinuclear Au(i) complexes linked by diethynylpyridine groups

  摘要：

  一系列以乙炔基吡啶衍生物为间隔单元的新型二金配合物[(R3P)Au(CC)X(CC)Au(PR3)]（R = Ph，X = 2,5-吡啶 (1)；R＝Cy（环己烷），X＝2,5-吡啶 (2)；R＝Ph，X＝2,6-吡啶 (3)；R＝Ph，X＝2,5′-联吡啶 (4)；R＝Ph，X＝2,6′-联吡啶 (5)）。所有复合物都经过光谱分析，并通过单晶 X 射线晶体学确定了结构。(CC)(X)(CC)中心单元在复合物 1、2 和 4 中基本上是线性的，而在复合物 3 和 5 中则是扭结的，但只有在具有最短间隔基和体积较小的膦配体的 1 中，才有证据表明存在 d10⋯d10Au⋯Au 相互作用（Au-Au 3.351(2) Å）。所有配合物的溶液紫外/可见吸收光谱和发射光谱都与游离配体的相似，这表明光谱主要是以π-π*配体为中心的跃迁，DFT 计算也证实了这一点。

  DOI：

  10.1039/b716664h

文献信息

• Metal cation binding to acetylenic tetrathiafulvalene–pyridine conjugates: affinity tuned by preorganization and cavity size
  作者：Søren Lindbæk Broman、Cecilie Lindholm Andersen、Martyn Jevric、Christian Gregers Tortzen、Ole Hammerich、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.001

  日期：2016.9

  A series of three structurally related mono-, bidentate and macrocyclic TTF-pyridine hosts were prepared and titrated with several metal cations including Ag+ and Pb2+ and studied using NMR- and UV-vis spectroscopy and cyclic voltammetry. For Ag+, we found an eightfold increase in binding affinity between the bidentate and macrocyclic host and conversely, for Pb2+, a 100-fold drop. Density functional theory (DFT) calculations support the increased binding affinity for Ag+ is due to an N...N distance for the uncomplexed macrocycle very much suited for binding of Ag+ but being too small for Pb2+. The bidentate host, on the other hand, is of a suitable size for Pb2+. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.