| 1332483-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1332483-87-0
• 化学式: C₄₆H₆₃N₃O₇
• 分子量: 770.022
• InChiKey: GJFMOOWRJRBAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  128.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5-tris(octyloxy)benzamido)propanoic acid 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.25h， 以43%的产率得到3,4,5-trioctoxy-N-[3-oxo-3-[2-[5,7,12,14-tetraoxo-13-(3,4,5-trioctoxyphenyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethylamino]propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  A generalized supramolecular strategy for self-sorted assembly between donor and acceptor gelators

  摘要：

  报道了一种有效的超分子策略，用于在萘二酰亚胺（NDI）受体和二烷氧基萘（DAN）供体有机凝胶剂之间实现自我分离。该概念基于供体和受体染料中两种酰胺功能团的位置不匹配，从而确保自我分离最大限度地发挥氢键作用。

  DOI：

  10.1039/c1cc12915e
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(1,3,6,8-tetraoxo-7-(3,4,5-tris(octyloxy)phenyl)-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A generalized supramolecular strategy for self-sorted assembly between donor and acceptor gelators

  摘要：

  报道了一种有效的超分子策略，用于在萘二酰亚胺（NDI）受体和二烷氧基萘（DAN）供体有机凝胶剂之间实现自我分离。该概念基于供体和受体染料中两种酰胺功能团的位置不匹配，从而确保自我分离最大限度地发挥氢键作用。

  DOI：

  10.1039/c1cc12915e

文献信息

• Hydrogen-Bonding Induced Alternate Stacking of Donor (D) and Acceptor (A) Chromophores and their Supramolecular Switching to Segregated States
  作者：Anindita Das、Mijanur Rahaman Molla、Bholanath Maity、Debasis Koley、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/chem.201201140

  日期：2012.8.6

  propensity, the mode of co‐assembly among the DAN and NDI chromophores no longer remained trivial and was dictated by a relatively stronger hydrogen‐bonding interaction instead of a weak CT interaction. Consequently, in a highly non‐polar solvent like methylcyclohexane (MCH), although kinetically controlled CT‐gelation was initially noticed, within a few hours the system sacrificed the CT‐interaction and

  本文报道了由于氢键，电荷转移（CT）相互作用和疏溶剂效应的协同作用而对双（三烷氧基苯甲酰胺）官能化的二烷氧基萘（DAN）供体和萘二酰亚胺（NDI）受体的混合组装的综合研究。已经研究了一系列DAN和NDI结构单元（其中特定生色团中两个酰胺基团之间的相对距离是可变的结构参数），以了解超分子组装和形态（有机凝胶，自组装材料的反向囊泡等）。有趣的是，观察到当引入酰胺官能团以增强自组装倾向时，DAN和NDI生色团之间的共组装模式不再琐碎，而是由相对较强的氢键相互作用而非较弱的CT相互作用所决定的。因此，尽管最初注意到动力学控制的CT凝胶化，但在高度非极性的溶剂（如甲基环己烷（MCH））中，该系统在数小时内牺牲了CT相互作用，并切换到更稳定的自选凝胶，以最大限度地提高通过氢键相互作用获得焓。相反，在相对较少的非极性溶剂（例如四氯乙烯（TCE））中，氢键的强度本来就很弱，因此，CT相互作用的贡献也必须与