triethyl((1-(naphthalen-1-yl)vinyl)oxy)silane | 1610846-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: triethyl((1-(naphthalen-1-yl)vinyl)oxy)silane
• CAS: 1610846-27-9
• 化学式: C₁₈H₂₄OSi
• 分子量: 284.473
• InChiKey: DCLKJDFCNLXFGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.4±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 triethyl((1-(naphthalen-1-yl)vinyl)oxy)silane 在 copper(I) thiocyanate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到3,3,3-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用亲电子三氟甲基化剂通过铜催化的甲硅烷基醚的三氟甲基化合成α-三氟甲基酮

  摘要：

  已经开发了一种方法，该方法通过使用亲电子的三氟甲基化剂经Cu催化的甲硅烷基烯醇醚的三氟甲基化来合成α-三氟甲基酮，从而产生三氟甲基基团。

  DOI：

  10.1021/jo500713f
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 、 三乙基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 triethyl((1-(naphthalen-1-yl)vinyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  可见光促进碘二氟乙酸乙酯与甲硅烷基烯醇醚的交叉偶联通过非共价相互作用合成 β-氟烯酮

  摘要：

  单氟烯烃是药物开发中的一个重要基序，因为它是肽酰胺键的理想模拟物。本文介绍了一种可见光促进碘二氟乙酸乙酯与甲硅烷基烯醇醚的交叉偶联，用于合成β-氟烯酮。这种转变是由非共价相互作用介导的，其中溶剂充当电子供体。该协议也可用于α、β-聚氟烯酮的合成。该协议的优点是反应条件温和、官能团耐受性好、合成灵活、操作简单。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153782