ethyl 2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetate | 1395205-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]-quinazolin-2-ylthio)acetate；ethyl 2-[(4-thiophen-2-yl-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 1395205-54-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 382.507
• InChiKey: GVXRPYCSVBRULJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxicity and anti-HIV evaluations of some new synthesized quinazoline and thioxopyrimidine derivatives using 4-(thiophen-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione as synthon

  摘要：

  以芳基亚甲基 2、嘧啶硫醚 3 和 2-(4-(噻吩-2-基)-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基硫基)乙酸 (4) 为起始原料，合成了一系列二氢苯并[h]喹唑啉衍生物 5-19。生物筛选结果表明，其中许多化合物具有良好的抗癌和抗病毒活性。根据化学和光谱证据对新化合物进行了结构鉴定。报告了详细的合成、光谱数据和药理特性。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0242-4
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetic acid 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxicity and anti-HIV evaluations of some new synthesized quinazoline and thioxopyrimidine derivatives using 4-(thiophen-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione as synthon

  摘要：

  以芳基亚甲基 2、嘧啶硫醚 3 和 2-(4-(噻吩-2-基)-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基硫基)乙酸 (4) 为起始原料，合成了一系列二氢苯并[h]喹唑啉衍生物 5-19。生物筛选结果表明，其中许多化合物具有良好的抗癌和抗病毒活性。根据化学和光谱证据对新化合物进行了结构鉴定。报告了详细的合成、光谱数据和药理特性。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0242-4