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SS-phenyl 4-methylbenzenesulfono(dithioperoxoate) | 71032-18-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
SS-phenyl 4-methylbenzenesulfono(dithioperoxoate)
英文别名
——
SS-phenyl 4-methylbenzenesulfono(dithioperoxoate)化学式
CAS
71032-18-3
化学式
C13H12O2S3
mdl
——
分子量
296.435
InChiKey
ABMIMLCXQOTYKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    457.9±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

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文献信息

  • Mechanochemical Electrophilic Mono- or Disulfur Transfer: Construction of P(O)–S or P(O)–S–S Bonds
    作者:Ziwu Zhang、Tianfeng Lao、Lichan Deng、Chen Zhang、Jubin Liu、Min Fu、Zhengquan Su、Yue Yu、Hua Cao
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03018
    日期:2022.10.7
    mechanochemically induced conditions, a wide range of diarylphosphine oxides or H-phosphonates react with trisulfide dioxides to afford various thiophosphate derivatives in good yields. Selective S–S bond cleavage of trisulfide dioxides determined by connecting groups is proposed as the key step in the construction of P(O)–S or P(O)–S–S bonds, which is supported by calculations.
    在机械化学诱导的条件下,多种二芳基膦氧化物或H-膦酸盐与二氧化三硫化物反应以良好的收率提供各种硫代磷酸盐衍生物。由连接基团确定的二氧化三的选择性 S-S 键断裂被认为是构建 P(O)-S 或 P(O)-S-S 键的关键步骤,这得到了计算的支持。
  • Photocatalytic C–H Disulfuration for the Preparation of Indolizine-3-disulfides
    作者:Songxin Wu、Dangzhong Hu、Xuegui Wan、Jiaji Zhao、Qiuxing He、Zhengquan Su、Hua Cao
    DOI:10.1021/acs.joc.2c01871
    日期:2022.12.16
    variety of indolizine-3-disulfides with good yields. Trisulfide dioxides were explored as a high-efficient disulfuration reagent. This disulfuration reaction could be scaled up to grams. Mechanistic studies support a photoinduced pathway involving the generation of indolizine cationic radicals. A bulky alkyl substituent on terminal sulfur of trisulfide dioxide A was necessary for selective formation of
    开发了中氮氢化合物的光催化 C-H 二化,为多种中氮氢化合物 3-二硫化物提供了一种具有良好收率的方法。三硫化物二氧化物被探索为一种高效的二化试剂。这种二化反应可以放大到克级。机理研究支持涉及中吲嗪阳离子自由基生成的光诱导途径。二硫化物 A 的末端上的大烷基取代基对于选择性地形成二硫化物而不是一硫化物是必要的。
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