2-Benzenesulfinyl-octanoic acid tert-butyl ester | 82297-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzenesulfinyl-octanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(benzenesulfinyl)octanoate
• CAS: 82297-01-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃S
• 分子量: 324.485
• InChiKey: XAXZSIIZTXRJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 lithium;(E)-2-(benzenesulfinyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethenolate 生成 2-Benzenesulfinyl-octanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SOLLADIE-CAVALLO, A.;HAESSLEIN, J. L.;BAECKVALL, J. -E., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 9, 939-942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric palladium-assisted alkylation of olefins
  作者：A. Solladié-Cavallo、J.L. Haesslein、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86988-9

  日期：1982.1

  Palladium-promoted alkylation of some alkenes using chiral sulfoxide-containing carbanion as nucleophiles or using optically N,N-dimethyl-α-phenylethylamine as ligand together with a non-chiral stabilized carbanion as nucleophile results in an asymetric induction of 10–40%.

  使用含手性亚砜的碳负离子作为亲核试剂或使用光学的N，N-二甲基-α-苯基乙胺作为配体以及非手性稳定的碳负离子作为亲核试剂，通过钯促进某些烯烃的烷基化，导致不对称诱导10-40％。