1-benzyl-1-methyl-3-phenylurea-11C | 1451984-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1-methyl-3-phenylurea-11C
• CAS: 1451984-01-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 239.294
• InChiKey: ICSPQKHHLAUYRG-HUYCHCPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [¹¹C]carbonyl difluoride 、 苯胺 、 N-甲基苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.11h， 生成 1-benzyl-1-methyl-3-phenylurea-11C
  参考文献：
  名称：

  从[11C]二氟化碳中广泛、高产地获取用于生物医学成像的不对称无环[11C]脲

  摘要：

  需要有效的方法来用碳-11（ t 1/2 = 20.4 分钟）标记无环脲作为正电子发射断层扫描（PET）生物医学成像的潜在放射性示踪剂。在此，我们描述了在温和条件下（室温和7分钟内）使用无载体添加的[ 11 C]碳酰二氟与脂肪族和芳基胺快速高产地合成不对称无环[ 11 C]脲。该方法与底物胺中的不同官能团（例如羟基、羧基、氨基、酰胺基或吡啶基）兼容。标记过程通过假定的[ 11 C]氨基甲酰氟进行，对于伯胺则通过可分离的[ 11 C]异氰酸酯中间体进行。产生的不对称[ 11 C]脲具有可忽略量的不需要的对称[ 11 C]脲副产物。此外，整体标记方法可耐受微量水，并且通常中等至优异的产率显示出良好的重现性。 [ 11 C]二氟化碳在合成无环[ 11 C]脲作为PET生物医学成像的新型放射性示踪剂方面显示出非凡的应用前景。

  DOI：

  10.1002/chem.202100690

文献信息

• Rapid and efficient synthesis of [11C]ureas via the incorporation of [11C]CO2 into aliphatic and aromatic amines
  作者：Abdul Karim Haji Dheere、Nadiya Yusuf、Antony Gee

  DOI：10.1039/c3cc44046j

  日期：——

  A rapid urea radiolabelling methodology has been developed. [11C]CO2 was activated by 1,8-diazabicycloundec-7-ene (DBU) in the presence of aliphatic and aromatic amines and reacted with Mitsunobu reagents to produce asymmetric 11C radiolabelled ureas in high radiochemical yields.

  已开发出一种快速的尿素放射性标记方法。在脂肪族和芳香族胺的存在下，[11C]CO2通过1,8-二氮杂双环十一碳-7-烯（DBU）活化，并与Mitsunobu试剂反应，以高放射化学产率产生非对称的11C放射性标记尿素。