3-[N'-(4-phenoxathiin-2-ylphthalazin-1-yl)hydrazino]propionitrile | 882529-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-[N'-(4-phenoxathiin-2-ylphthalazin-1-yl)hydrazino]propionitrile
• 英文别名: 3-[2-(4-phenoxathiin-2-ylphthalazin-1-yl)hydrazinyl]propanenitrile
• CAS: 882529-13-7
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅OS
• 分子量: 411.487
• InChiKey: VLAPKTYAKCYPTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281-283 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  646.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N'-(4-phenoxathiin-2-ylphthalazin-1-yl)hydrazino]propionitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到1-(4-phenoxathiin-2-ylphthalazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  S-三唑并[3, 4a] 酞嗪及相关多核杂环体系的合成

  摘要：

  报道了新型试剂 1-肼基酞嗪 1 的适用性和合成效力，通过与适当的试剂进行退火反应，用于多功能取代的三唑、吡唑、四唑和多环稠合系统，从而开发出一种快速方便的合成路线。研究了新合成化合物结构的化学和光谱研究。制备的化合物在体外测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/104265090902769
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(phenoxathiin-2-yl)phthalazine 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[N'-(4-phenoxathiin-2-ylphthalazin-1-yl)hydrazino]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  S-三唑并[3, 4a] 酞嗪及相关多核杂环体系的合成

  摘要：

  报道了新型试剂 1-肼基酞嗪 1 的适用性和合成效力，通过与适当的试剂进行退火反应，用于多功能取代的三唑、吡唑、四唑和多环稠合系统，从而开发出一种快速方便的合成路线。研究了新合成化合物结构的化学和光谱研究。制备的化合物在体外测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/104265090902769