13,24,41,52-Tetratert-butylnonacyclo[29.25.0.03,29.06,36.08,34.011,16.021,26.039,44.049,54]hexapentaconta-1(31),2,6,8(34),11(16),12,14,21(26),22,24,29,35,39(44),40,42,49(54),50,52-octadecaen-9,17,19,27,37,45,47,55-octayne | 1569093-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 13,24,41,52-Tetratert-butylnonacyclo[29.25.0.03,29.06,36.08,34.011,16.021,26.039,44.049,54]hexapentaconta-1(31),2,6,8(34),11(16),12,14,21(26),22,24,29,35,39(44),40,42,49(54),50,52-octadecaen-9,17,19,27,37,45,47,55-octayne
• 英文别名: 13,24,41,52-tetratert-butylnonacyclo[29.25.0.03,29.06,36.08,34.011,16.021,26.039,44.049,54]hexapentaconta-1(31),2,6,8(34),11(16),12,14,21(26),22,24,29,35,39(44),40,42,49(54),50,52-octadecaen-9,17,19,27,37,45,47,55-octayne
• CAS: 1569093-82-8
• 化学式: C₇₂H₆₀
• 分子量: 925.268
• InChiKey: YQWYSKVRJXBYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.2
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-Tert-butyl-2-[2-[11,13,15-tris[2-[5-tert-butyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4(16),5,7(15),10,13-hexaenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-trimethylsilane 在 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 以58%的产率得到13,24,41,52-Tetratert-butylnonacyclo[29.25.0.03,29.06,36.08,34.011,16.021,26.039,44.049,54]hexapentaconta-1(31),2,6,8(34),11(16),12,14,21(26),22,24,29,35,39(44),40,42,49(54),50,52-octadecaen-9,17,19,27,37,45,47,55-octayne
  参考文献：
  名称：

  平面手性四取代 [2.2] 对环芳烷：光学分辨率和功能化

  摘要：

  我们实现了 4,7,12,15-四取代 [2.2] 对环芳烃的光学分辨率，并随后转化为平面手性构件。合成了一种含有平面手性环芳核的旋光螺旋桨状大环化合物，显示出优异的手性光学特性，如高荧光量子效率和大圆偏振发光不对称因子。

  DOI：

  10.1021/ja412197j

文献信息

• Planar Chiral Tetrasubstituted [2.2]Paracyclophane: Optical Resolution and Functionalization
  作者：Yasuhiro Morisaki、Masayuki Gon、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1021/ja412197j

  日期：2014.3.5

  We achieved optical resolution of 4,7,12,15-tetrasubstituted [2.2]paracyclophane and subsequent transformation to planar chiral building blocks. An optically active propeller-shaped macrocyclic compound containing a planar chiral cyclophane core was synthesized, showing excellent chiroptical properties such as high fluorescence quantum efficiency and a large circularly polarized luminescence dissymmetry

  我们实现了 4,7,12,15-四取代 [2.2] 对环芳烃的光学分辨率，并随后转化为平面手性构件。合成了一种含有平面手性环芳核的旋光螺旋桨状大环化合物，显示出优异的手性光学特性，如高荧光量子效率和大圆偏振发光不对称因子。