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(3S,4R)-4-tert-butylthio-2,4-dimethyl-3-hexanol | 300593-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4R)-4-tert-butylthio-2,4-dimethyl-3-hexanol
英文别名
(3R,4R)-4-tert-butylsulfanyl-2,5-dimethylhexan-3-ol
(3S,4R)-4-tert-butylthio-2,4-dimethyl-3-hexanol化学式
CAS
300593-41-3
化学式
C12H26OS
mdl
——
分子量
218.404
InChiKey
PBBOLVHSSQQNME-GHMZBOCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯基氯化膦(3S,4R)-4-tert-butylthio-2,4-dimethyl-3-hexanol正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以54%的产率得到[(3S,4R)-4-tert-butylthio-2,4-dimethyl-3-hexyloxy]diphenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    手性混合磷/硫配体在钯催化烯丙基取代中的应用
    摘要:
    设计了一种合成一类混合磷/硫配体的模块化方法,以确定重要的配体结构特征,用于对映选择性钯催化的无环和环状烯丙基酯的烯丙基取代基。在硫、磷和配体骨架上的配体取代基进行系统变化后,发现配体 11k 在钯催化的 1,3-二苯基丙烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯或苄胺的烯丙基取代中是最佳的,收率高,对映选择性极佳(95-98% ee)。钯催化的乙酸环烯基烯丙基取代的磷/硫混合配体的类似优化表明,49g 提供了最高的对映选择性(91-97% ee)。将该方法应用于杂环底物被开发为对映选择性合成 3-取代哌啶和二氢噻喃的有效方法。非对称归纳模型的讨论基于绝对标准...
    DOI:
    10.1021/ja992543i
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4R)-2,5-Dimethyl-4-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinyl)-hexan-3-ol硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到(3S,4R)-4-tert-butylthio-2,4-dimethyl-3-hexanol
    参考文献:
    名称:
    手性混合磷/硫配体在钯催化烯丙基取代中的应用
    摘要:
    设计了一种合成一类混合磷/硫配体的模块化方法,以确定重要的配体结构特征,用于对映选择性钯催化的无环和环状烯丙基酯的烯丙基取代基。在硫、磷和配体骨架上的配体取代基进行系统变化后,发现配体 11k 在钯催化的 1,3-二苯基丙烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯或苄胺的烯丙基取代中是最佳的,收率高,对映选择性极佳(95-98% ee)。钯催化的乙酸环烯基烯丙基取代的磷/硫混合配体的类似优化表明,49g 提供了最高的对映选择性(91-97% ee)。将该方法应用于杂环底物被开发为对映选择性合成 3-取代哌啶和二氢噻喃的有效方法。非对称归纳模型的讨论基于绝对标准...
    DOI:
    10.1021/ja992543i
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