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(8R)-6,11-bis(phenylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-8-hydroxy-8-hydroxymethyl-5,12-naphthacenedione | 154811-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(8R)-6,11-bis(phenylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-8-hydroxy-8-hydroxymethyl-5,12-naphthacenedione
英文别名
——
(8R)-6,11-bis(phenylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-8-hydroxy-8-hydroxymethyl-5,12-naphthacenedione化学式
CAS
154811-83-3
化学式
C33H28O6
mdl
——
分子量
520.582
InChiKey
BNGZMZMPLRXGMR-MGBGTMOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    771.2±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.83
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    93.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (8R)-6,11-bis(phenylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-8-hydroxy-8-hydroxymethyl-5,12-naphthacenedione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到1,2,3,4,6,11-hexahydro-2(R),5,12-trihydroxy-2-hydroxymethyl-6,11-naphthacene dione
    参考文献:
    名称:
    Short-step asymmetric syntheses of anthracycline antibiotics via enantioselective dihydroxylation by osmium tetroxide with a chiral diamine
    摘要:
    Short-step asymmetric syntheses of (+)-7-dehydroxy-4-demethoxydaunornycinone 4 and (-)-9-deacetyl-1-7-dehydroxy-4-demethoxy-9-hydroxymethyldaunomycinone 5 were accomplished via enantioselective dihydroxylation by osmium tetroxide with chiral diamine 13.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80235-0
  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-methyl 1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-6,11-dioxonaphthacene-2-carboxylate 在 氢氧化钾四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 diborane(6) 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (8R)-6,11-bis(phenylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-8-hydroxy-8-hydroxymethyl-5,12-naphthacenedione
    参考文献:
    名称:
    Short-step asymmetric syntheses of anthracycline antibiotics via enantioselective dihydroxylation by osmium tetroxide with a chiral diamine
    摘要:
    Short-step asymmetric syntheses of (+)-7-dehydroxy-4-demethoxydaunornycinone 4 and (-)-9-deacetyl-1-7-dehydroxy-4-demethoxy-9-hydroxymethyldaunomycinone 5 were accomplished via enantioselective dihydroxylation by osmium tetroxide with chiral diamine 13.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80235-0
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