56,57,58,59-Tetrahydroxy-3,21-bis[hydroxy(phenyl)carbamoyl]-25,41-dioxa-30,33,36-triazaoctacyclo[21.19.13.17,11.113,17.144,48.150,54.05,42.019,24]nonapentaconta-1,3,5(42),7,9,11(59),13(58),14,16,19(24),20,22,44,46,48(57),50(56),51,53-octadecaene-9,15,46,52-tetracarboxylic acid | 1050606-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 56,57,58,59-Tetrahydroxy-3,21-bis[hydroxy(phenyl)carbamoyl]-25,41-dioxa-30,33,36-triazaoctacyclo[21.19.13.17,11.113,17.144,48.150,54.05,42.019,24]nonapentaconta-1,3,5(42),7,9,11(59),13(58),14,16,19(24),20,22,44,46,48(57),50(56),51,53-octadecaene-9,15,46,52-tetracarboxylic acid
• CAS: 1050606-69-3
• 化学式: C₇₂H₇₁N₅O₁₈
• 分子量: 1294.38
• InChiKey: ZCYXUBDNUNQIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  366
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯基羟胺 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.03h， 生成 56,57,58,59-Tetrahydroxy-3,21-bis[hydroxy(phenyl)carbamoyl]-25,41-dioxa-30,33,36-triazaoctacyclo[21.19.13.17,11.113,17.144,48.150,54.05,42.019,24]nonapentaconta-1,3,5(42),7,9,11(59),13(58),14,16,19(24),20,22,44,46,48(57),50(56),51,53-octadecaene-9,15,46,52-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Environmentally Benign Syntheses of Calixarene Derivatives

  摘要：

  New hydroxamic acid derivatives of calixarene have been synthesized by conventional and microwave method.

  DOI：

  10.1080/00397910802138959