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N,N-diethyl-5,7-dimethoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-3-carboxamide | 1025324-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-5,7-dimethoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-3-carboxamide
英文别名
N,N-diethyl-5,7-dimethoxy-2-methyl-4-oxochromene-3-carboxamide
N,N-diethyl-5,7-dimethoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-3-carboxamide化学式
CAS
1025324-71-3
化学式
C17H21NO5
mdl
——
分子量
319.357
InChiKey
CZGYYJHFGZYZKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-but-2-ynoyl-3,5-dimethoxyphenyl diethylcarbamatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到N,N-diethyl-5,7-dimethoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    氨基甲酸酯通过阴离子邻位油炸和枯烯酸酯的α-酰化途径易位:多取代色酮3-和8-羧酰胺的区域选择性合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200704360
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文献信息

  • Carbamoyl Translocations by an Anionicortho-Fries and Cumulenolate α-Acylation Pathway: Regioselective Synthesis of Polysubstituted Chromone 3- and 8-Carboxamides
    作者:Todd K. Macklin、Jane Panteleev、Victor Snieckus
    DOI:10.1002/anie.200704360
    日期:2008.2.28
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