(2-(2,4-dimethyl-3-(phenylethynyl)pent-3-en-2-yloxy)ethyl)benzene | 1277149-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(2,4-dimethyl-3-(phenylethynyl)pent-3-en-2-yloxy)ethyl)benzene
• 英文别名: 2-[2,4-Dimethyl-3-(2-phenylethynyl)pent-3-en-2-yl]oxyethylbenzene；2-[2,4-dimethyl-3-(2-phenylethynyl)pent-3-en-2-yl]oxyethylbenzene
• CAS: 1277149-73-1
• 化学式: C₂₃H₂₆O
• 分子量: 318.459
• InChiKey: XGQLYILACKSLQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(3-iodo-2,4-dimethylpent-3-en-2-yloxy)ethyl)benzene 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到(2-(2,4-dimethyl-3-(phenylethynyl)pent-3-en-2-yloxy)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的异戊烯的碘烷氧基化

  摘要：

  金（I）催化的烯丙二烯的分子间碘烷氧基化反应以区域选择性和立体选择性的方式发生，以生产通用的碘代-烯丙基醚产物。可以通过交叉偶联进一步精制产物，以产生高度取代的叔烯丙基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.021

文献信息

• Gold(I)-catalysed iodoalkoxylation of allenes
  作者：Amelie Heuer-Jungemann、Ross G. McLaren、Maximillian S. Hadfield、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.021

  日期：2011.3

  Gold(I)-catalysed intermolecular iodoalkoxylation of allenes occurs in a regioselective and stereoselective manner to produce versatile iodo-tert-allyllic ether products. The products can be further elaborated through cross-couplings to yield highly substituted tert-allylic ethers.

  金（I）催化的烯丙二烯的分子间碘烷氧基化反应以区域选择性和立体选择性的方式发生，以生产通用的碘代-烯丙基醚产物。可以通过交叉偶联进一步精制产物，以产生高度取代的叔烯丙基醚。