3-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-ol | 1331771-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 1331771-20-0
• 化学式: C₁₆H₃₁NOSi
• 分子量: 281.514
• InChiKey: YEHNUVHGHUDYLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-ol 在 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸莫西沙星光降解产物及其制备方法和检测方法

  摘要：

  本发明公开了一种莫西沙星光降解产物及其制备方法、分析检测方法和其在莫西沙星有关物质检查时作为杂质对照品的用途。本发明发现了一种新的莫西沙星光降解产物，该降解产物结构首次报道；本发明提供的所述光降解产物的制备方法简单易行，可大量制备该降解产物；本发明提供的液相分析方法能快速检测出所述降解产物，选择该降解产物的最大吸收波长作为检测波长，提高了该降解产物的检出率，结果准确可靠；本发明提供的光降解产物可以用于莫西沙星及其制剂的有关物质检查，进一步提高莫西沙星及其制剂的质量标准，提高其安全性和可控性，为莫西沙星的安全用药提供了重要的指导意义。

  公开号：

  CN109280047A
• 作为产物：
  描述：

  1-(三异丙基甲硅烷基)吡咯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， -5.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸莫西沙星光降解产物及其制备方法和检测方法

  摘要：

  本发明公开了一种莫西沙星光降解产物及其制备方法、分析检测方法和其在莫西沙星有关物质检查时作为杂质对照品的用途。本发明发现了一种新的莫西沙星光降解产物，该降解产物结构首次报道；本发明提供的所述光降解产物的制备方法简单易行，可大量制备该降解产物；本发明提供的液相分析方法能快速检测出所述降解产物，选择该降解产物的最大吸收波长作为检测波长，提高了该降解产物的检出率，结果准确可靠；本发明提供的光降解产物可以用于莫西沙星及其制剂的有关物质检查，进一步提高莫西沙星及其制剂的质量标准，提高其安全性和可控性，为莫西沙星的安全用药提供了重要的指导意义。

  公开号：

  CN109280047A

文献信息

• Concise synthesis and structure–activity relationship of furospinosulin-1, a hypoxia-selective growth inhibitor from marine sponge
  作者：Naoyuki Kotoku、Shinichi Fujioka、Chiaki Nakata、Masaki Yamada、Yuji Sumii、Takashi Kawachi、Masayoshi Arai、Motomasa Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.009

  日期：2011.9

  Structure activity relationship of furospinosulin-1 (1), a hypoxia-selective growth inhibitor isolated from marine sponge, was investigated. Concise synthetic method of 1 was developed, and some structurally modified analogues were prepared. Biological evaluation of them revealed that the whole chemical structure was important for the hypoxia-selective growth inhibitory activity of 1. Among prepared, the desmethyl analogue 30 showed excellent hypoxia-selective inhibitory activity similar to that of 1 and also exhibited in vivo anti-tumor activity with oral administration. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.