1-(t-butyldimethylsiloxy)-2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydroimidazole | 365998-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-(t-butyldimethylsiloxy)-2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydroimidazole
• 英文别名: 1-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-2,2,4,5,5-pentamethyl-3-imidazoline；1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,2,4,5,5-pentamethylimidazolin；1-(tert-Butyl-dimethyl-silyloxy)-2,2,4,5,5-pentamethyl-3-imidazolin
• CAS: 365998-61-4
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂OSi
• 分子量: 270.49
• InChiKey: ZZTCVSPSADFWFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-butyldimethylsiloxy)-2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydroimidazole 在 BuLi 、 Bu₄NF*3H₂O 、 PbO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 3-咪唑啉衍生物及其钯 (II) 配合物

  摘要：

  1-羟基-2.2.4.5.5-五甲基-3-咪唑啉的羟基被叔丁基二甲基甲硅烷基保护得到硅烷1，其允许通过4-锂盐制备4-取代的衍生物，即。e. 二硫代羧酸(2)、二硫化物(3)、膦(4)和硫醚(5)。在 C-C 下氧化 4-锂化 1 产率与亚乙基桥连双（3-咪唑啉）（6）。从这些化合物 Pd (II) 和 Pt (II) 配合物 M (4) 2Cl2 (M = Pd, Pt 和 Pd (5) Cl2 被制备和二硫代羧酸螯合物 Pd (2-H +) 2 (7 ) 是通过 X 射线衍射测定的。从 7 上裂解甲硅烷基得到复合物 8，其可以被氧化为相应的双自由基 (9)。复合物 9 的特征在于其 EPR 光谱。对 9 的磁化率的测量揭示了低温下两个自旋之间的强反铁磁耦合。新的3-咪唑啉衍生物及其钯(II)配合物 在1-羟基-2,2,4,5,5-五甲基-3-咪唑啉中，羟基可以被叔丁基二甲基甲硅烷基保护

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200108)627:8<1901::aid-zaac1901>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxylamino-2-methyl-3-oxobutane 在 咪唑 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(t-butyldimethylsiloxy)-2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Neue 3-Imidazolin-1-oxyl-Radikale mit pyridyl und chinolylhaltigen 4-(2-Aminovinyl)-Substituenten und Palladium, Platin und Ruthenium-Komplexe mit diesen 4-Amino-1-azadien-Liganden / New 3-Imidazoline-1-oxyl Radicals with Pyridyl and Quinolyl Containing 4-(2-Aminovinyl) Substituents and Palladium, Platinum and Ruthenium Complexes of these 4-Amino-1-aza-diene Ligands

  摘要：

  将1-羟基-2.2.4.5.5-五甲基-3-咪唑啉的4-锂盐与吡啶基和喹啉基硝基腈反应，得到了4-氨基乙烯基取代的咪唑啉衍生物3、6、9、12和15，可以转化为相应的亚硝基自由基5、8、11、14和17。这些咪唑啉亚硝基的4-氨基-1-氮烯残基形成了一系列钯螯合物（22-26、29-32）和钌半夹心配合物（33-36）。吡啶或喹啉N原子的配位已观察到在单核（19-21）和三核（27、28）钯配合物中，19的结构由X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0604

文献信息

• Radikal-markierte Metallocene (M = Fe, Co). Metallocenylen verbrückte Bis(3-imidazolin-l-oxyle) / Radical Labeled M etallocenes (M = Fe, Co). M etallocenylene B ridged B is(3-im idazolin-l-oxyls)
  作者：Harald Dialer、Kurt Polbom、Wolfgang Beck

  DOI：10.1515/znb-2001-0701

  日期：2001.7.1

  metallocenylene bridged bis(3-imidazolin-l-oxyls) 5 and 7. The ferrocene bridged diradical 5 forms with DDQ a charge transfer complex 8 . The complexes 5 and 7 were characterized by X-ray diffraction and by their EPR spectra. Magnetic measurements show at room temperature two independent spins for 5 and 7 and four unpaired electrons for 8 , the latter arising from three different sources [Fe(III) low spin d5,

  摘要自由基标记金属茂 (M = Fe, Co)。[0098] 间二烯基B脊B是(3-咪唑啉-1-氧基)甲硅烷基保护的羟胺1-羟基-2,2,4,5,5-五甲基-3-咪唑啉(1)的锂盐的加成至6,6-二甲基富瓦烯得到环戊二烯锂2，从中获得1,1'-取代的二茂铁和钴鎓衍生物3和4。3 和 4 的脱保护和氧化得到茂金属桥连的双 (3-咪唑啉-1-氧基) 5 和 7。二茂铁桥连的双自由基 5 与 DDQ 形成电荷转移络合物 8 。配合物 5 和 7 通过 X 射线衍射和它们的 EPR 光谱表征。磁测量显示在室温下 5 和 7 的两个独立自旋和 8 的四个未配对电子，后者来自三个不同的来源 [Fe(III) 低自旋 d5，