摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(methylsulfanyl)-3-methoxy-1-cyclopentylpyrrole | 1247948-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methylsulfanyl)-3-methoxy-1-cyclopentylpyrrole
英文别名
1-cyclopentyl-3-methoxy-2-methylsulfanylpyrrole
2-(methylsulfanyl)-3-methoxy-1-cyclopentylpyrrole化学式
CAS
1247948-20-4
化学式
C11H17NOS
mdl
——
分子量
211.328
InChiKey
IWJWKRXAPOMSKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    39.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 copper(I) bromide 作用下, 生成 2-(methylsulfanyl)-3-methoxy-1-cyclopentylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    新杂环的质谱:X. 1-烷基(环烷基,芳基)-3-烷氧基(芳基)-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯的分子离子的断裂
    摘要:
    研究了以前未知的1-烷基(环烷基,芳基)-3-烷氧基(芳基)-2-甲基硫基-1 H-吡咯的质谱。所有3-烷氧基取代的吡咯在电子轰击(70 eV)下的裂解均遵循醚和硫化物的分解路径。特别是1-R-取代的3-甲氧基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯(R = Me,Et,i- Pr,s- Bu,环-C 5 H 9,环-C 6 H 11,Ph )从甲氧基和甲基硫烷基基团失去甲基基团。1秒的质谱丁基和1环烷基吡咯也有一个强峰(10-49%),该峰来自通过同步氢转移裂解NR键形成的奇电子[ M C n H 2 n ] +·离子。3-烷氧基-1-异丙基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯(Alk = Et,i -Pr,t -Bu)断裂中的O-Alk键断裂伴随重排过程,导致相应的烯烃和1-电子的1-异丙基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯-3-醇离子。1-烷基-2-甲基硫烷基-3-苯基-1 H-吡咯的主要裂解途径(Alk
    DOI:
    10.1134/s1070428010070134
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mass spectra of new heterocycles: X. Fragmentation of the molecular ions of 1-alkyl(cycloalkyl, aryl)-3-alkoxy(aryl)-2-methylsulfanyl-1H-pyrroles
    作者:L. V. Klyba、N. A. Nedolya、O. A. Tarasova、E. R. Zhanchipova、O. G. Volostnykh
    DOI:10.1134/s1070428010070134
    日期:2010.7
    The mass spectra of previously unknown 1-alkyl(cycloalkyl, aryl)-3-alkoxy(aryl)-2-methylsulfanyl-1H-pyrroles were studied. Fragmentation of all 3-alkoxy-substituted pyrroles under electron impact (70 eV) follow both ether and sulfide decomposition paths; In particular, 1-R-substituted 3-methoxy-2-methylsulfanyl-1H-pyrroles (R = Me, Et, i-Pr, s-Bu, cyclo-C5H9, cyclo-C6H11, Ph) lose methyl radical group
    研究了以前未知的1-烷基(环烷基,芳基)-3-烷氧基(芳基)-2-甲基硫基-1 H-吡咯的质谱。所有3-烷氧基取代的吡咯在电子轰击(70 eV)下的裂解均遵循醚和硫化物的分解路径。特别是1-R-取代的3-甲氧基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯(R = Me,Et,i- Pr,s- Bu,环-C 5 H 9,环-C 6 H 11,Ph )从甲氧基和甲基硫烷基基团失去甲基基团。1秒的质谱丁基和1环烷基吡咯也有一个强峰(10-49%),该峰来自通过同步氢转移裂解NR键形成的奇电子[ M C n H 2 n ] +·离子。3-烷氧基-1-异丙基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯(Alk = Et,i -Pr,t -Bu)断裂中的O-Alk键断裂伴随重排过程,导致相应的烯烃和1-电子的1-异丙基-2-甲基硫烷基-1 H-吡咯-3-醇离子。1-烷基-2-甲基硫烷基-3-苯基-1 H-吡咯的主要裂解途径(Alk
查看更多