1,3,5,7-tetraphenyl-2,4,6,8,9,10-hexathia-1,3,5,7-tetrasilana-adamantane | 35153-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5,7-tetraphenyl-2,4,6,8,9,10-hexathia-1,3,5,7-tetrasilana-adamantane
• 英文别名: [(PhSi)₄S₆]；1,3,5,7-Tetraphenyl-2,4,6,8,9,10-hexathia-1,3,5,7-tetrasilatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 35153-54-9
• 化学式: C₂₄H₂₀S₆Si₄
• 分子量: 613.161
• InChiKey: KGDASCGMODUFKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-tetraphenyl-2,4,6,8,9,10-hexathia-1,3,5,7-tetrasilana-adamantane 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 [PhTE3]3− 阴离子（T=Si、Sn；E=S、Se）系统获取三元有机三元-铜硫族化物簇

  摘要：

  通过添加相应的硫属化钠，有机四烯硫属化物杂金刚烷型簇 [(PhT) 4 E 6 ] (T/E=Si/S ( 1 ); Si/Se; Sn/S 和 Sn/Se) 发生断裂反应，得到通式Na 3 [PhTE 3 ]的盐，其中T/E=Si/S( 2 )；硅/硒（3）；锡/硫（A）；锡/硒 ( 4 )。这些盐与[Cu(PPh 3 ) 3 Cl]反应得到一系列有机三硝基铜硫属化物簇[(CuPPh 3 ) 6 (PhTE 3 ) 2 ]，其中T/E=Si/S；( 5 )、Si/Se( 6 )、Sn/S( 7 )和Sn/Se( 8 )。化合物5 – 8具有共同的结构基序，其中两个完整的 {PhTE 3 } 单元协调 Cu 6部分，此前已报道过与其他配体的配合，并且仅适用于 Sn 和 Ge 同系物。如果让Sn/Se反应体系结晶得更慢，则得到化合物[(CuPPh 3 ) 6 (PhSnSe 3 ) 3 Cu

  DOI：

  10.1002/chem.202101139
• 作为产物：
  描述：

  苯硅烷 在 sulfur 作用下， 生成 1,3,5,7-tetraphenyl-2,4,6,8,9,10-hexathia-1,3,5,7-tetrasilana-adamantane
  参考文献：
  名称：

  Feher; Luepschen, Zeitschrift fur Naturforschung, 1971, vol. 26b, p. 1191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Towards Understanding the Reactivity and Optical Properties of Organosilicon Sulfide Clusters
  作者：Katharina Hanau、Sebastian Schwan、Moritz R. Schäfer、Marius J. Müller、Christof Dues、Niklas Rinn、Simone Sanna、Sangam Chatterjee、Doreen Mollenhauer、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1002/anie.202011370

  日期：2021.1.18

  organotetrel sulfide clusters with further examples of the still rare silicon‐based species, synthesized from RSiCl3 with R=phenyl (Ph, I), naphthyl (Np, II), and styryl (Sty, III) with Na2S. Besides known [(PhSi)4S6] (IV), new compounds [(NpSi)4S6] (1) and [(StySi)4S6] (2) were obtained, the first two of which underwent reactions with [AuCl(PPh3)] to form ternary complexes. DFT studies of cluster dimers

  我们报告了有机四烯硫化物簇类别的扩展，并提供了仍然罕见的硅基物质的更多例子，这些物质是由 RSiCl 3合成的，其中 R=苯基 (Ph, I )、萘基 (Np, II ) 和苯乙烯基 (Sty, III ）与Na 2 S。除了已知的[(PhSi) 4 S 6 ] ( IV )外，还得到了新化合物[(NpSi) 4 S 6 ] ( 1 )和[(StySi) 4 S 6 ] ( 2 )，第一个其中两个与[AuCl(PPh 3 )]反应形成三元配合物。簇二聚体的 DFT 研究帮助我们了解基于 Si 4 S 6 } 和 Sn 4 S 6 } 的化合物的习性之间的差异。晶体1显示出明显的非线性光学响应，而对于本质上无定形的2 ，化学损伤阈值似乎抑制了相应的观察。独立粒子近似内的计算用于合理化和比较[(RSi) 4 S 6 ]簇(R=Ph, Np)的电子和光学激发。计算再现了测量数据并可以解释主要光谱特征。
• [EN] MOLECULAR WHITE-LIGHT EMITTER<br/>[FR] ÉMETTEUR MOLÉCULAIRE DE LUMIÈRE BLANCHE
  申请人：PHILIPPS-UNIVERSITÄT MARBURG

  公开号：WO2017211669A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention concerns a highly efficient molecular white-light emitter. The invention describes amorphous materials that emit a broadband spectrum of light upon irradiation with an infrared laser. Inorganic nanocrystals form the core of the material and are coated with organic ligands on the surface.

  本发明涉及一种高效的分子白光发射体。本发明描述了非晶态材料，当受到红外激光照射时会发射宽带光谱。无机纳米晶体构成了材料的核心，并在表面上涂覆有有机配体。
• Selective replacement of organosilicon units in the cluster [(PhSi)₄S₆] with coinage metal complex fragments
  作者：Simon Nier、Sven Ringelband、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1039/d1cc04264e

  日期：——

  organo-group 14 chalcogenide clusters were shown to possess extreme non-linear optical properties. Reactivity studies of corresponding organosilicon sulfide clusters towards copper and silver complexes indicate a replacement of exactly one of the organosilicon groups with a metal complex fragment to form [(Et3PAg)3(PhSi)3S6] (1) and [Na2(thf)2.33][(Me3PCu)(PhSi)3S6] (2)—in striking contrast to reactions

  金刚烷型有机基团 14 硫族化物簇被证明具有极端的非线性光学特性。相应的有机硅硫化物簇对铜和银配合物的反应性研究表明，有机硅基团中的一个恰好被金属配合物碎片取代，形成 [(Et 3 PAg) 3 ( PhSi ) 3 S 6 ] ( 1 ) 和 [Na 2 ] (thf) 2.33 ][(Me 3 PCu)(PhSi) 3 S 6 ] ( 2)——与有机锡硫族化物簇的反应形成鲜明对比，后者更显着且不太系统地重新组织。因此，硅化合物更适合于对其几何和电子结构进行受控修改。
• Etienne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 791
  作者：Etienne

  DOI：——

  日期：——
• Organotetrel Chalcogenide Clusters: Between Strong Second-Harmonic and White-Light Continuum Generation
  作者：Nils W. Rosemann、Jens P. Eußner、Eike Dornsiepen、Sangam Chatterjee、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1021/jacs.6b10738

  日期：2016.12.21

  Highly directional white-light generation was recently reported for the organotin sulfide cluster [(StySn)(4)S-6] (Sty = p-styryl). This effect was tentatively attributed to the amorphous nature of the material in combination with the specific combination of an inversion symmetry-free T/E cluster core (T = tetrel, E = chalcogen) with the attachment of ligands that allow pi delocalization of the electron density. Systematic variation of T and the organic ligand (R) that runs from T = Si through Ge to Sn and from R = methyl through phenyl and p-styryl to 1-naphthyl provides a more comprehensive view. According to powder X-ray data, only [(PhSi)(4)S-6] is single-crystalline among the named combinations. Here we demonstrate the fine-tuneability of the nonlinear response, i.e., changing from white-light generation to second harmonic generation as well as controlling the white light properties. These are investigated as a function of T, delocalization of the electron density within R, and the order within the molecular solids.