| 1237540-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1237540-86-1
• 化学式: C₄₄H₅₆O₄
• 分子量: 648.926
• InChiKey: HQJIAUIRLZCONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)cycloheptene 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of calix[4]thiophenes and calix[4]furans

  摘要：

  将杂芳基锂加成到各种酮上，随后进行脱水反应，得到1-(2-杂芳基)环烯和(2-杂芳基)烯。当烯烃用10摩尔%的NIS处理时，可以以良好的产率得到环吡喃硫醚[4]和环吡喃呋喃[4]。

  DOI：

  10.1039/c0cc00437e

文献信息

• A novel synthesis of calix[4]thiophenes and calix[4]furans
  作者：Gon-Ann Lee、Wen-Chieh Wang、Minghuey Shieh、Ting-Shen Kuo

  DOI：10.1039/c0cc00437e

  日期：——

  The addition of heteroaryllithium to various ketones followed by dehydration gave 1-(2-heteroaryl)cycloalkenes and (2-hetero- aryl)alkenes. When alkenes were treated with 10 mol% NIS, calix[4]thiophenes and calix[4]furans were obtained in good yields.

  将杂芳基锂加成到各种酮上，随后进行脱水反应，得到1-(2-杂芳基)环烯和(2-杂芳基)烯。当烯烃用10摩尔%的NIS处理时，可以以良好的产率得到环吡喃硫醚[4]和环吡喃呋喃[4]。