Hexamethyltriaminophosphatid-o-chlor-benzol | 20995-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexamethyltriaminophosphatid-o-chlor-benzol
• CAS: 20995-65-7
• 化学式: C₁₂H₂₂ClN₆P
• 分子量: 316.774
• InChiKey: RNLSGCZITDGLMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  383.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexamethyltriaminophosphatid-o-chlor-benzol 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(2-chlorophenylimino)tris(dimethylamino)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Deprotonation of Calixarenes in Acetonitrile

  摘要：

  The pK(a) values for calixarenes in MeCN have been determined by selective titration with bases using a spectroscopic method. These values are as follows: calix[4]arene pK(a)(1) = 19.06 +/- 0.22, pK(a)(2) > 33; calix[6]arene pK(a)(1) = 15.59 +/- 0.06, pK(a)(2) = 23.85 +/- 0.35, pK(a)(3) > 33; calix[8]arene pK(a)(1) = 17.20 +/- 0.20, pK(a)(2) = 20.32 +/- 0.31, pK(a)(3) > 33. The trends in acidity are rationalized using structures generated by a DFT model. For mono-deprotonation, the degree and nature of hydrogen bonding in the anion is the dominant factor; for di-deprotonation, spatial separation of the anionic charges becomes important.

  DOI：

  10.1021/jo051312t
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.41h， 生成 Hexamethyltriaminophosphatid-o-chlor-benzol
  参考文献：
  名称：

  Deprotonation of Calixarenes in Acetonitrile

  摘要：

  The pK(a) values for calixarenes in MeCN have been determined by selective titration with bases using a spectroscopic method. These values are as follows: calix[4]arene pK(a)(1) = 19.06 +/- 0.22, pK(a)(2) > 33; calix[6]arene pK(a)(1) = 15.59 +/- 0.06, pK(a)(2) = 23.85 +/- 0.35, pK(a)(3) > 33; calix[8]arene pK(a)(1) = 17.20 +/- 0.20, pK(a)(2) = 20.32 +/- 0.31, pK(a)(3) > 33. The trends in acidity are rationalized using structures generated by a DFT model. For mono-deprotonation, the degree and nature of hydrogen bonding in the anion is the dominant factor; for di-deprotonation, spatial separation of the anionic charges becomes important.

  DOI：

  10.1021/jo051312t