摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

acetic acid 3-acetoxy-5-bromomethyl-2-methyl-pyridin-4-ylmethyl ester | 4632-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid 3-acetoxy-5-bromomethyl-2-methyl-pyridin-4-ylmethyl ester
英文别名
[3-Acetyloxy-5-(bromomethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methyl acetate
acetic acid 3-acetoxy-5-bromomethyl-2-methyl-pyridin-4-ylmethyl ester化学式
CAS
4632-27-3
化学式
C12H14BrNO4
mdl
——
分子量
316.151
InChiKey
RHCOESNZPSBDGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • 2-Aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
    申请人:Kasibhatla Rao Srinivas
    公开号:US20050113340A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.
    本文描述了2-氨基嘌呤类似物,并展示或预测其作为热休克蛋白90(HSP90)抑制剂,在治疗和预防各种HSP90介导的疾病,例如增殖性疾病方面具有实用性。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。
  • 2-Aminopurine Analogs Having HSP90-Inhibiting Activity
    申请人:Kasibhatla Rao Srinivas
    公开号:US20070185064A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.
    本文描述了2-氨基嘌呤类似物,并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病(如增生性疾病)中作为HSP90抑制剂具有实用价值。还描述和声称了这种化合物的合成方法和使用方法。
  • Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
    申请人:Conforma Therapeutics Corporation
    公开号:EP2145888A1
    公开(公告)日:2010-01-20
    Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.
    描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90(HSP90)抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
    申请人:Conforma Therapeutic Corporation
    公开号:EP1670802A2
    公开(公告)日:2006-06-21
  • US7138401B2
    申请人:——
    公开号:US7138401B2
    公开(公告)日:2006-11-21
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-