α-¹³C-benzylmagnesium chloride | 68661-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-¹³C-benzylmagnesium chloride
• CAS: 68661-14-3
• 化学式: C₇H₇ClMg
• 分子量: 151.88
• InChiKey: NRAFPLGJPPJUNB-GOCMCNPZSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 α-¹³C-benzylmagnesium chloride 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 <1-13C>-1,2,3-triphenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, Sani; Msayib, Kadhum J.; Watt, C. Ian F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1703 - 1714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactive intermediates in asymmetric cross-coupling catalysed by palladium P-N chelates
  作者：Karen V. Baker、John M. Brown、Neil A. Cooley、Gareth D. Hughes、Richard J. Taylor

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87301-2

  日期：1989.7

  corresponding Pd0 cyclooctatetraene complexes. Their reactions with E-4-methoxy-2′-bromophenylethene, and then benzylmagnesium chloride at −60 to −30°C, provide information on the structure of intermediates in asymmetric cross-coupling.

  （S，R）-（1,1'-双-二苯基膦基）-2-二茂铁基乙基二甲基胺和（S，R）-（1-二苯基膦基）-2-二茂铁基乙基二甲基胺的二溴化钯络合物已用二硫代环辛酸酯还原为相应的Pd 0环辛酸酯复合物。他们与E -4-甲氧基-2'-溴代苯基乙烯，然后与苄基氯化镁在-60至-30°C下反应，可提供有关不对称交叉偶联中间体结构的信息。
• Well‐Defined Silica‐Supported Zirconium–Benzyl Cationic Species: Improved Heterogenization of Single‐Site Polymerization Catalysts
  作者：Nicolas Popoff、Benoît Macqueron、Wissam Sayhoun、Jeff Espinas、Jérémie Pelletier、Olivier Boyron、Christophe Boisson、Nicolas Merle、Kai C. Szeto、Régis M. Gauvin、Aimery De Mallmann、Mostafa Taoufik

  DOI：10.1002/ejic.201301317

  日期：2014.2

  respectively. These surface species were fully characterized by diffuse reflectance infrared Fourier transform (DRIFT) spectroscopy, elemental analyses, and 1H, 13C, 11B, and 19F solid-state NMR spectroscopy. These isolated cationic catalysts displayed increased ethylene polymerization activity compared to the neutral species. Most importantly, the heterogenization of the cationic complex with the phenol

  Zr(CH2Ph)4 (1) 接枝到最近公开的基于无定形二氧化硅的杂化材料上，该材料具有独特的苯酚接枝位点[(≡SiO)2(AlOC6H4OH)(Et2O)](H)}。获得了一种单足三苄基表面物质，其结构类似于先前公开的二氧化硅负载物质 [≡SiOZr(CH2Ph)3] (2)，并完全表征为 [(≡SiO)2(AlOC6H4OZr(CH2Ph)3)(Et2O) ] (3). B(C6F5)3 对这两种物质的活化通过苄基提取进行，产生内球离子对 [≡SiOZr(CH2Ph)2]+[(PhCH2)B( )3]– (4) 和 [( ≡SiO)2(AlOC6H4OZr(CH2Ph)2)(Et2O)]+[(PhCH2)B( )3]-(5)。这些表面物质通过漫反射红外傅里叶变换 (DRIFT) 光谱、元素分析和 1H、13C、11B 和 19F 固态核磁共振光谱进行了充分表征。与中性物质