{[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-tetrahydro-7-hydroxy-7-methyl-2-oxido-4H-furo[3,2-d] [1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]sulfanyl}methyl 2,2-dimethylpropanoate | 1382467-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: {[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-tetrahydro-7-hydroxy-7-methyl-2-oxido-4H-furo[3,2-d] [1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]sulfanyl}methyl 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: 2’-C,O6-dimethylguanosine cyclic S-3’,5’-([(Pivaloyloxy)methyl]phosphorothioate)；[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-7-hydroxy-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]sulfanylmethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1382467-81-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₅O₈PS
• 分子量: 503.473
• InChiKey: REGMBWMVNDERLI-VFRSQUFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 {[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-tetrahydro-7-hydroxy-7-methyl-2-oxido-4H-furo[3,2-d] [1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]sulfanyl}methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  2'-C-甲基核糖核苷的3'，5'-环磷酸酯和硫代磷酸酯的合成

  摘要：

  已知2'- C-甲基核苷具有抗丙型肝炎病毒的抗病毒活性。由于抑制活性取决于它们在细胞内转化为5'-三磷酸的能力，因此以适当保护的5'-磷酸或5'-硫代磷酸酯的剂量给药似乎很有吸引力。为了这个目的，2'-四潜在前药Ç -methylguanosine，即，2'-的5'-环硫代磷酸酯，3' ç -methylguanosine和2'- Ç，Ò 6 -dimethylguanosine，1和2分别中，小号- [（新戊酰氧基）甲基] 2'酯ç，Ò 6-dimethylguanosine 3'，5'-环硫代磷酸酯和Ó的甲基酯2'- Ç，ö 6 -dimethylguanosine 3'，5'-环磷酸，3和4，分别为已被制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200099

文献信息

• CYCLIC NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20120165286A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed herein are cyclic nucleotide analogs, methods of synthesizing cyclic nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with cyclic nucleotide analogs.

  本文揭示了环核苷酸类似物，合成环核苷酸类似物的方法，以及使用环核苷酸类似物治疗疾病和/或状况，如病毒感染、癌症和/或寄生虫病的方法。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios Biopharma, Inc.

  公开号：EP3421482A1

  公开（公告）日：2019-01-02

  Disclosed herein are nucleotide analogs of formula (I), methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs, wherein the substituents are as defined in the appended claims.

  本文公开了式(I)的核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法以及用一种或多种核苷酸类似物治疗疾病和/或诸如HCV感染等病症的方法、 其中取代基如所附权利要求中定义。
• 4'-FLUORO-NUCLEOSIDES, 4'-FLUORO-NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HCV
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：EP2935303B1

  公开（公告）日：2021-02-17
• US8772474B2
  申请人：——

  公开号：US8772474B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US9365605B2
  申请人：——

  公开号：US9365605B2

  公开（公告）日：2016-06-14