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diethyl N4-benzoyl-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-3'-O-phosphonomethylcytidine | 149097-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl N4-benzoyl-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-3'-O-phosphonomethylcytidine
英文别名
——
diethyl N<sup>4</sup>-benzoyl-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-3'-O-phosphonomethylcytidine化学式
CAS
149097-52-9
化学式
C37H46N3O8PSi
mdl
——
分子量
719.847
InChiKey
IKNDIHRAPQRWJC-VOTWKOMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.97
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    127.21
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Purine 2'-Deoxy-5'-O-phosphonomethylnucleosides and 2'-Deoxy-3'-O-phosphonomethylnucleosides
    摘要:
    2'-脱氧核苷酸(XII)的制备方法如下:先将2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基-3'-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)腺苷(VIII)的钠盐与二苄基对甲苯磺酰氧甲基膦酸酯(Ia)反应,得到2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基-5'-O-膦酸甲酯-3'-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)腺苷的二苄基酯(XI),去保护后得到最终产物2'-脱氧-5'-O-膦酸甲基腺苷(XII)。2'-脱氧-5'-O-羟甲基膦酸酯腺苷(XIV)和5'-O-苄氧甲基膦酸酯-2'-脱氧腺苷(XIII)为副产物。2'-脱氧-5'-O-膦酸甲基鸟苷(XVI)的制备和起始核苷的保护与化合物XII类似。在2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基核苷系列中,使用N4-苯甲酰-5'-O-叔丁基二苯基硅基-2'-脱氧胞苷(XXI)和5'-O-叔丁基二苯基硅基-2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基腺苷(XXIV)作为起始化合物,制备了2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基胞苷(XXI)和2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基腺苷(XXVII)。
    DOI:
    10.1135/cccc19930421
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Purine 2'-Deoxy-5'-O-phosphonomethylnucleosides and 2'-Deoxy-3'-O-phosphonomethylnucleosides
    摘要:
    2'-脱氧核苷酸(XII)的制备方法如下:先将2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基-3'-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)腺苷(VIII)的钠盐与二苄基对甲苯磺酰氧甲基膦酸酯(Ia)反应,得到2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基-5'-O-膦酸甲酯-3'-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)腺苷的二苄基酯(XI),去保护后得到最终产物2'-脱氧-5'-O-膦酸甲基腺苷(XII)。2'-脱氧-5'-O-羟甲基膦酸酯腺苷(XIV)和5'-O-苄氧甲基膦酸酯-2'-脱氧腺苷(XIII)为副产物。2'-脱氧-5'-O-膦酸甲基鸟苷(XVI)的制备和起始核苷的保护与化合物XII类似。在2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基核苷系列中,使用N4-苯甲酰-5'-O-叔丁基二苯基硅基-2'-脱氧胞苷(XXI)和5'-O-叔丁基二苯基硅基-2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基腺苷(XXIV)作为起始化合物,制备了2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基胞苷(XXI)和2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基腺苷(XXVII)。
    DOI:
    10.1135/cccc19930421
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