摘要:
2'-脱氧核苷酸(XII)的制备方法如下:先将2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基-3'-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)腺苷(VIII)的钠盐与二苄基对甲苯磺酰氧甲基膦酸酯(Ia)反应,得到2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基-5'-O-膦酸甲酯-3'-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)腺苷的二苄基酯(XI),去保护后得到最终产物2'-脱氧-5'-O-膦酸甲基腺苷(XII)。2'-脱氧-5'-O-羟甲基膦酸酯腺苷(XIV)和5'-O-苄氧甲基膦酸酯-2'-脱氧腺苷(XIII)为副产物。2'-脱氧-5'-O-膦酸甲基鸟苷(XVI)的制备和起始核苷的保护与化合物XII类似。在2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基核苷系列中,使用N4-苯甲酰-5'-O-叔丁基二苯基硅基-2'-脱氧胞苷(XXI)和5'-O-叔丁基二苯基硅基-2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基腺苷(XXIV)作为起始化合物,制备了2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基胞苷(XXI)和2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基腺苷(XXVII)。