(1R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride salt | 1225462-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride salt
• 英文别名: (1R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride；1,2,4-Oxadiazole-3-methanamine, alpha,5-dimethyl-, hydrochloride (1:1), (alphaR)-；(1R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1225462-38-3
• 化学式: C₅H₉N₃O*ClH
• 分子量: 163.607
• InChiKey: YRFQYNOIIKXUJM-AENDTGMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride salt 、 3-(3-fluoropyridin-2-yl)-5-(5-methylpyridin-2-yl)benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(3-fluoropyridin-2-yl)-N-[(1R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]-5-(5-methylpyridin-2-yl)benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及新颖的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2009058298A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(1R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]carbamate 在 三氯化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及新颖的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2009058298A1

文献信息

• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S

  公开号：US20100266714A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂，它在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2411001B1

  公开（公告）日：2018-01-17
• AMINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20220227749A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention relates to compounds of formula I inhibiting P2X purinoceptor 3; particularly the invention relates to compounds that are amino quinazoline derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with P2X 3 receptors mechanisms, such as respiratory diseases including cough, asthma, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
• US8247401B2
  申请人：——

  公开号：US8247401B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• [EN] AMINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO QUINAZOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DE P2X3
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2020239952A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds of formula I inhibiting P2X purinoceptor 3; particularly the invention relates to compounds that are amino quinazoline derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with P2X3 receptors mechanisms, such as respiratory diseases including cough, asthma, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).