5,11,17,23,29,35-hexa-hexanoyl-37,38,39,40,41,42-hexa-2-carboxymethoxy calix[6]arene | 1268723-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-hexanoyl-37,38,39,40,41,42-hexa-2-carboxymethoxy calix[6]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-hexa-hexanoyl-37,38,39,40,41,42-hexa-carboxymethoxycalix[6]arene
• CAS: 1268723-37-0
• 化学式: C₉₀H₁₀₈O₂₄
• 分子量: 1573.83
• InChiKey: RJGMLAIIQQJJOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  114.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  381.6
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-hexanoyl-37,38,39,40,41,42-hexaethoxycarbonylmethoxycalix[6]arene 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-hexanoyl-37,38,39,40,41,42-hexa-2-carboxymethoxy calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Para-acylcalix[6]arenes: their synthesis, per-O-functionalisation, solid-state structures and interfacial assembly properties

  摘要：

  通过母体杯芳烃的傅克酰化合成了带有丁酰基、己酰基和辛酰基链的对酰基杯[6]芳烃。在酚表面实现全取代，产生甲氧基-二乙氧基、乙氧基羰基甲氧基、甲氧基羧酸和丁氧基磺酸盐衍生物。就衍生物而言，5,11,17,23,29,35-六-辛酰基-37,38,39,40,41,42-六-甲氧基-二乙氧基-杯[6]芳烃，5,11 ,17,23,29,35-六丁酰基-37,38,39,40,41,42-六乙氧基羰基甲氧基-杯[6]芳烃和5,11,17,23,29,35-六辛酰基- 37,38,39,40,41,42-六乙氧基羰基甲氧基-杯[6]芳烃的固态结构被确定并且显示出在空腔中包含两个酯基团。虽然对酰基杯[6]芳烃在空气-水界面上不能形成稳定的单分子层，但用甲氧基二乙氧基、乙氧基羰基甲氧基、甲氧基羧基化合物形成稳定的单分子层，其表观分子面积在 150–200 Å2 范围内，具体取决于与酰基链的长度有关。

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9769-5