4-(2-呋喃甲基)-1lambda6,4-噻嗪-1,1-二酮 | 79206-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(2-呋喃甲基)-1lambda6,4-噻嗪-1,1-二酮
• 英文名称: 4-Furfuryl-thiomorpholin-S-dioxid
• 英文别名: 4-(Furan-2-ylmethyl)-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 79206-94-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD00085091
• 分子量: 215.273
• InChiKey: AEOGPIJVSQTAII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  378.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-(2-呋喃甲基)-1lambda6,4-噻嗪-1,1-二酮 反应 12.0h， 以91%的产率得到4-Benzyl-4-furan-2-ylmethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-thiomorpholin-4-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit des unsubstituierten Thiomorpholins und alkylsubstituierter Thiomorpholine, 5. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899678
• 作为产物：
  描述：

  1,4-噻烷-1,1-二氧 、 2-呋喃甲胺 在 base 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到4-(2-呋喃甲基)-1lambda6,4-噻嗪-1,1-二酮
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit des unsubstituierten Thiomorpholins und alkylsubstituierter Thiomorpholine, 5. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899678

文献信息

• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1719768B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• ASINGER F.; KAUSSEN M.; GOLD-MARTIN I.; SAUS A., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 5, 643-657
  作者：ASINGER F.、 KAUSSEN M.、 GOLD-MARTIN I.、 SAUS A.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1535913B1

  公开（公告）日：2011-11-02