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(1E)-N-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1-methylsulfanylmethanimidothioate | 100592-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E)-N-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1-methylsulfanylmethanimidothioate
英文别名
——
(1E)-N-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1-methylsulfanylmethanimidothioate化学式
CAS
100592-12-9
化学式
C8H10N2S2
mdl
——
分子量
198.313
InChiKey
OTYSHQYEWPFSDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新的氮桥杂环的制备。11. 1-[(酰基甲硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓盐碱处理合成吡唑并[1,5-a]吡啶的新方法
    摘要:
    1-[(酰基甲硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓卤化物的碱处理出人意料地以35-87%的产率得到3-酰基-或3-(酰基硫基)吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物。一些参与这些反应的 4,4a-二氢吡啶并 [1,2-d][1,3,4] 噻二嗪中间体可以通过它们的核磁共振检测到,并分离出三种相关的 4a,8-二甲基衍生物。还讨论了替代效应和可能的机制。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.1432
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文献信息

  • Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocydes. 18. Facile Formations of 3-Arylpyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines and 1-Arylindolizines
    作者:Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Naosumi Kinoshita、Yukio Abaka
    DOI:10.1246/bcsj.61.2055
    日期:1988.6
    benzylthio)methyleneamino]pyridinium and 1-[2-(substituted benzylthio)vinyl]pyridinium bromides possessing an electron-withdrawing substituent such as a nitro or cyano group in the presence or absence of a dehydrogenating agent afforded the corresponding 3-arylpyrazolo[1,5-a]pyridines and 1-arylindolizines in moderate to good yields, while the reactions of the parent pyridinium salts and those having an
    在脱氢剂存在或不存在下,对具有吸电子取代基如硝基或基的 1-[(取代苄基)亚甲基基]吡啶鎓和 1-[2-(取代苄基)乙烯基]吡啶化物进行碱处理以中等至良好的产率提供了相应的 3-芳基吡唑并 [1,5-a] 吡啶和 1-芳基吲哚嗪,而母体吡啶盐和具有电子释放基团的那些的反应没有产生任何重要的产物。缩环脱反应的模式与在相关单环物种中观察到的相同。
  • KAKEHL, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;ITO, MASAYOSHI;YOTSUYA, TOSHIAKI;NAGATA, KE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 5, 1432-1442
    作者:KAKEHL, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、ITO, MASAYOSHI、YOTSUYA, TOSHIAKI、NAGATA, KE+
    DOI:——
    日期:——
  • KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;KINOSHITA, NAOSUMI;ABAKA, YUKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2055-2061
    作者:KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、KINOSHITA, NAOSUMI、ABAKA, YUKIO
    DOI:——
    日期:——
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