[Fe(methyl)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)] | 415701-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Fe(methyl)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)]
• 英文别名: (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimino)hept-4-yl)Fe(methyl)；[Fe(CH3)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimino)hept-4-yl)]；(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidohept-4-yl)FeMe；(((2,6-di(isopropyl)phenyl)N)2C3H-t-Bu2)iron(II)Me
• CAS: 415701-49-4
• 化学式: C₃₆H₅₆FeN₂
• 分子量: 572.701
• InChiKey: RNIFSDHPDQUDEV-KDNCRNAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(methyl)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)] 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (((2,6-di(isopropyl)phenyl)N)2C3H-t-Bu2 iron(II) (diethylether)(η1-BF4)
  参考文献：
  名称：

  低配位铁 (II) 氟化物配合物的合成和反应性及其在碳氟化合物催化加氢脱氟中的应用

  摘要：

  过渡金属氟化物络合物很受关注，因为它们可能用于多种催化应用，包括 CF 键活化和碳氟化合物功能化。我们报告了分子铁 (II) 氟化物的第一个晶体学特征实例：[L(Me)Fe(mu-F)]2 (1(2)) 和 L(tBu)FeF (2)（L = 笨重的 β-二酮亚胺）。这些复合物与供体分子 (L') 反应，产生三角锥复合物 L(R)FeF(L')。氟化物配体被路易斯酸 Et2O.BF3 活化，形成 L(tBu)Fe(OEt2)(eta1-BF4) (3)，同时也是亲硅的，与 Me3SiSSiMe3、Me3SiCCSiMe3 和 Et3SiH 等甲硅烷基化合物反应生成新的硫醇盐 L(tBu)FeSSiMe3 (4)、乙炔化物 L(tBu)FeCCSiMe3 (5) 和氢化物 [L(Me)Fe(mu-H)]2 (6(2)) 络合物。全氟芳族化合物（六氟苯、五氟吡啶和八氟甲苯）与硅烷 R3SiH（R3

  DOI：

  10.1021/ja042672l
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl)Fe(μ-Cl)2Li(THF)2 以 乙醚 为溶剂， 生成 [Fe(methyl)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)]
  参考文献：
  名称：

  三坐标铁（II）烷基络合物的可逆β-氢消除：机理和热力学研究。

  摘要：

  尽管高旋转有机金属络合物作为不饱和中间体在催化转化中的潜在重要性，但尚未得到广泛的机理研究。我们已经发现，通过适当地庞大的二齿配体，铁（II）的三配位，高旋转烷基络合物是稳定的。它们通过β-氢化物消除和重新插入而经历烷基的异构化和交换反应，并且β-氢化物消除步骤是限速的。烷基络合物将β氢原子转移至C C，C N和CO双键并通过布朗斯台德酸去质子化。可逆的β-氢化物消除反应可用于探索相对的MC键能。竞争实验和密度泛函计算表明，对于铁键合在烷基片段末端碳原子上的烷基异构体，在焓上存在偏爱。这种偏爱源于空间效应和电子效应。用苯基取代基可以克服空间上的偏爱，该取代基可将铁引导至苄基位置。Hammett相关性和密度泛函计算表明，取代基效应可归因于烷基配体上部分负电荷的共振稳定。

  DOI：

  10.1021/om049415+

文献信息

• Planar Three-Coordinate High-Spin Fe^II Complexes with Large Orbital Angular Momentum:  Mössbauer, Electron Paramagnetic Resonance, and Electronic Structure Studies
  作者：Hanspeter Andres、Emile L. Bominaar、Jeremy M. Smith、Nathan A. Eckert、Patrick L. Holland、Eckard Münck

  DOI：10.1021/ja012327l

  日期：2002.3.1

  W(N(diketiminate)) < W(Cl) < W(N'HR), W(CH(3)) and indicates that the diketiminate nitrogens perturb the iron wave function to a considerably lesser extent than the monodentate nitrogen donors do. Finally, our study of these synthetic model complexes suggests an explanation for the unusual values for the electric hyperfine parameters of the iron sites in the Fe-Mo cofactor of nitrogenase in the M(N) state.

  [LFe(II)X](0) 的穆斯堡尔谱（L = beta-二酮亚胺；X = Cl(-), CH(3)(-), NHTol(-), NHtBu(-)), 1.X,在高达 8.0 T 的外加磁场中记录在 4.2 和 200 K 之间。对这些数据的自旋哈密顿分析显示自旋 S = 2 系统具有单轴磁化特性，由准简并 M(S) = +/-2 引起通过非常大的零场分裂 (3/D/ > 150 cm(-1)) 与下一个磁性亚能级分开的双峰。对于 1.CH(3)、1.NHTol、1.NHtBu 和 1，地平面产生了前所未有的正磁场超精细场，B(int) = +82、+78、+72 和 +62 T .Cl，分别。X 波段的平行模式 EPR 测量给出的有效 g 值远大于仅自旋值 8，即 g(eff) = 10.9 (1.Cl) 和 11.4 (1.CH(3))，表明存在未淬灭的轨道角动量。g(eff) 的定
• Three-Coordinate, 12-Electron Organometallic Complexes of Iron(II) Supported by a Bulky β-Diketiminate Ligand:  Synthesis and Insertion of CO To Give Square-Pyramidal Complexes
  作者：Jeremy M. Smith、Rene J. Lachicotte、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/om020571v

  日期：2002.10.1

  The preparation of a series of three-coordinate, 12-electron organometallic complexes of iron(II) supported by a bulky β-diketiminate ligand is described. The thermally stable complexes LFeR (R = Et, CH2tBu, iPr) are three-coordinate in both the solid state (single crystal X-ray diffraction) and solution. They react rapidly with CO to form the diamagnetic complexes LFe(CO)2(COR), which have an unusual

  描述了由庞大的β-二酮基配体负载的一系列铁（II）的三配位，12电子有机金属配合物的制备。热稳定的配合物LFeR（R = Et，CH 2 t Bu，i Pr）在固态（单晶X射线衍射）和溶液中均为三坐标。它们与CO迅速反应，形成抗磁性配合物LFe（CO）2（COR），其具有不寻常的方金字塔形几何形状。光谱和晶体学研究表明酰基处于轴向位置。结果，酰基在Fe-C键周围有两个方向，其异构体比例取决于R的大小。这两种异构体在室温下在溶液中处于平衡状态。
• A Cationic Three-Coordinate Iron(II) Complex and the Reaction of β-Diketiminate with Ethyl Diazoacetate
  作者：Elizabeth A. Gregory、Rene J. Lachicotte、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/om0489913

  日期：2005.4.1

  We report the synthesis of a cationic iron(II) complex in which the iron atom is 3-coordinate in solution and in the solid state. The complex undergoes an unusual addition of ethyl diazoacetate, in which the diketiminate forms a bond to the terminal nitrogen of the diazo group. Coordination of the ester group to iron is proposed to activate the diazo group so that it is attacked by the nucleophilic

  我们报告了一种阳离子铁（II）配合物的合成，其中铁原子在溶液中和处于固态时是3配位的。该配合物经历不寻常的重氮乙酸乙酯的添加，其中二酮酸酯与重氮基团的末端氮形成一个键。提出酯基与铁的配位以活化重氮基团，从而使其被亲核性二​​酮基配体攻击。