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3-(3-acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole
3-(3-acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole | 140378-02-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole
英文别名
3-(3-Acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxobenz[e]isoindole;N-[3-[(1-oxo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrobenzo[e]isoindol-3-yl)methyl]phenyl]acetamide
CAS
140378-02-5
化学式
C
21
H
22
N
2
O
2
mdl
——
分子量
334.418
InChiKey
DUKWQSWPWGOUPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(1-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)-2-(3-nitrophenyl)-1-nitroethane
140378-01-4
C
20
H
20
N
2
O
6
384.389
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(5-Acetamino-2-chlorophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole
140378-03-6
C
21
H
21
ClN
2
O
2
368.863
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(3-acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole
、
次氯酸叔丁酯
以
氯仿
为溶剂, 以86%的产率得到3-(5-Acetamino-2-chlorophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole
参考文献:
名称:
Biogenic amine uptake inhibitors
摘要:
该公式化合物为:##STR1##或其药学上可接受的盐,其中M为0、1或2,n为0或1;R.sup.1为氢或较低的烷基;R.sup.2为C.sub.1 -C.sub.6 -烷基,其上取代有杂环基团或C.sub.7 -C.sub.16 -芳基烷基,其中芳基未取代或取代有1至3个非氢成员,独立选择自卤素、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、羟基、氨基和C.sub.1 -C.sub.6 -烷基氨基;R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤素和卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基的群,或R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的任意两个一起形成亚甲二氧基基团;R.sup.7为氢或C.sub.1 -C.sub.6 -烷基。这些化合物可用作生物胺神经元摄取抑制剂,用于治疗情感障碍,例如抑郁症。
公开号:
US05180733A1
作为产物:
描述:
1-(1-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)-2-(3-nitrophenyl)-1-nitroethane
以
溶剂黄146
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以70%的产率得到3-(3-acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole
参考文献:
名称:
Biogenic amine uptake inhibitors
摘要:
该公式化合物为:##STR1##或其药学上可接受的盐,其中M为0、1或2,n为0或1;R.sup.1为氢或较低的烷基;R.sup.2为C.sub.1 -C.sub.6 -烷基,其上取代有杂环基团或C.sub.7 -C.sub.16 -芳基烷基,其中芳基未取代或取代有1至3个非氢成员,独立选择自卤素、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、羟基、氨基和C.sub.1 -C.sub.6 -烷基氨基;R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤素和卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基的群,或R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的任意两个一起形成亚甲二氧基基团;R.sup.7为氢或C.sub.1 -C.sub.6 -烷基。这些化合物可用作生物胺神经元摄取抑制剂,用于治疗情感障碍,例如抑郁症。
公开号:
US05180733A1
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文献信息
US5180733A
申请人:
——
公开号:
US5180733A
公开(公告)日:
1993-01-19
US5248677A
申请人:
——
公开号:
US5248677A
公开(公告)日:
1993-09-28
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