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3-(3-acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole | 140378-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole
英文别名
3-(3-Acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxobenz[e]isoindole;N-[3-[(1-oxo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrobenzo[e]isoindol-3-yl)methyl]phenyl]acetamide
3-(3-acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole化学式
CAS
140378-02-5
化学式
C21H22N2O2
mdl
——
分子量
334.418
InChiKey
DUKWQSWPWGOUPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole次氯酸叔丁酯氯仿 为溶剂, 以86%的产率得到3-(5-Acetamino-2-chlorophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole
    参考文献:
    名称:
    Biogenic amine uptake inhibitors
    摘要:
    该公式化合物为:##STR1##或其药学上可接受的盐,其中M为0、1或2,n为0或1;R.sup.1为氢或较低的烷基;R.sup.2为C.sub.1 -C.sub.6 -烷基,其上取代有杂环基团或C.sub.7 -C.sub.16 -芳基烷基,其中芳基未取代或取代有1至3个非氢成员,独立选择自卤素、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、羟基、氨基和C.sub.1 -C.sub.6 -烷基氨基;R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤素和卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基的群,或R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的任意两个一起形成亚甲二氧基基团;R.sup.7为氢或C.sub.1 -C.sub.6 -烷基。这些化合物可用作生物胺神经元摄取抑制剂,用于治疗情感障碍,例如抑郁症。
    公开号:
    US05180733A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)-2-(3-nitrophenyl)-1-nitroethane溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 以70%的产率得到3-(3-acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole
    参考文献:
    名称:
    Biogenic amine uptake inhibitors
    摘要:
    该公式化合物为:##STR1##或其药学上可接受的盐,其中M为0、1或2,n为0或1;R.sup.1为氢或较低的烷基;R.sup.2为C.sub.1 -C.sub.6 -烷基,其上取代有杂环基团或C.sub.7 -C.sub.16 -芳基烷基,其中芳基未取代或取代有1至3个非氢成员,独立选择自卤素、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、羟基、氨基和C.sub.1 -C.sub.6 -烷基氨基;R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤素和卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基的群,或R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的任意两个一起形成亚甲二氧基基团;R.sup.7为氢或C.sub.1 -C.sub.6 -烷基。这些化合物可用作生物胺神经元摄取抑制剂,用于治疗情感障碍,例如抑郁症。
    公开号:
    US05180733A1
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文献信息

  • US5180733A
    申请人:——
    公开号:US5180733A
    公开(公告)日:1993-01-19
  • US5248677A
    申请人:——
    公开号:US5248677A
    公开(公告)日:1993-09-28
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