3-Methoxy-3-tertiarybutyl-4-Neopentyl-1,2 Dithiole | 73960-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Methoxy-3-tertiarybutyl-4-Neopentyl-1,2 Dithiole
• 英文别名: 3-Methoxy-3-t-butyl-4-neopentyl 1,2 dithiole；3-tert-butyl-4-(2,2-dimethylpropyl)-3-methoxydithiole
• CAS: 73960-21-1
• 化学式: C₁₃H₂₄OS₂
• 分子量: 260.465
• InChiKey: VHCVWNKTKOFPBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-3-tertiarybutyl-4-Neopentyl-1,2 Dithiole 、 硫酸 以 乙醚 为溶剂， 以there was isolated 10.1 grams (93.8% of theory) of 4-neopentyl-3-t-butyl 1,2 dithiolium hydrogen sulfate的产率得到4-neopentyl-5-tert-butyl-1,2-dithiolium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Dithioles

  摘要：

  将二硫杂环化合物与羟基化合物（如水、醇等）在碱性条件下反应，以将羟基成分置换到硫杂环的3或5位置，从而用共价键替换正电离价，形成二硫杂环组合物，并用于防腐剂等用途。该过程可以通过在酸性条件下反应二硫杂环化合物来逆转。反应可以通过以下反应总结：##STR1##

  公开号：

  US04190727A1
• 作为产物：
  描述：

  3-t-Butyl-4-neopentyl-1,2-dithiolium perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Methoxy-3-tertiarybutyl-4-Neopentyl-1,2 Dithiole
  参考文献：
  名称：

  Dithioles

  摘要：

  将二硫代环戊烷化合物与水、醇等羟基化合物在碱性条件下反应，从而将羟基成分取代到硫代环戊烷环的3位或5位，从而用共价键替换正离子价态；并且形成的二硫代环戊烯组合物及其用途，例如作为防腐剂等。该过程可以通过在酸性条件下反应二硫代环戊烯化合物来逆转以重组原始的二硫代环戊烷化合物。这些反应可以通过以下反应总结：##STR1##

  公开号：

  US04190727A1

文献信息

• US4190727A
  申请人：——

  公开号：US4190727A

  公开（公告）日：1980-02-26