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(+)-1D-myo-inositol-1-(1'-O-12-aminododecanoyl-2'-O-hexadecanoyl-sn-glycer-3'-yl sodium phosphate)-3-phosphate | 1207481-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-1D-myo-inositol-1-(1'-O-12-aminododecanoyl-2'-O-hexadecanoyl-sn-glycer-3'-yl sodium phosphate)-3-phosphate
英文别名
[(2R)-1-(12-aminododecanoyloxy)-3-[hydroxy-[(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-phosphonooxycyclohexyl]oxyphosphoryl]oxypropan-2-yl] hexadecanoate
(+)-1D-myo-inositol-1-(1'-O-12-aminododecanoyl-2'-O-hexadecanoyl-sn-glycer-3'-yl sodium phosphate)-3-phosphate化学式
CAS
1207481-28-4
化学式
C37H73NO16P2
mdl
——
分子量
849.931
InChiKey
DJWIPCATKWLKQI-OPWFLQASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    37
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    282
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    17

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+)-1D-2,4,5,6-tetra-O-benzyl-myo-inositol-1-{1'-O-[12-N-(benzyloxycarbonyl)aminododecanoyl]-2'-O-hexadecanoyl-sn-glycer-3'-yl benzyl phosphate}-3-(dibenzyl phosphate)氢气 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 30.0 ℃ 、380.01 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以62%的产率得到(+)-1D-myo-inositol-1-(1'-O-12-aminododecanoyl-2'-O-hexadecanoyl-sn-glycer-3'-yl sodium phosphate)-3-phosphate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of phosphatidylinositol phosphate affinity probes
    摘要:
    报道了从五个关键的核心中间体A-E合成完整的磷脂酰肌醇磷酸类似物(PIPs)家族的方法。这些核心化合物通过选择性DIBAL-H和三甲基铝介导的裂解以及使用樟脑乙缩醛的解析保护过程,从肌醇原甲酸1中获得。将核心A-E与从所需保护的脂质侧链衍生的磷酰胺34和38偶联,得到了完全保护的PIPs。通过使用钯黑或碳上的钯氢氧化物在碳酸氢钠存在下的氢解,去除了剩余的保护基团,得到了完整的二棕榈酰和氨基PIP类似物42、45、50、51、58、59、67、68、76、77、82、83、92、93、99和100。利用包含这些化合物的亲和探针进行的研究,鉴定了参与PI3K细胞内信号网络的新蛋白,并允许对磷脂酰肌醇相互作用蛋白进行全面的蛋白质组学分析。
    DOI:
    10.1039/b913399b
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