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2-chloro-8-methyl-9-(2,2,2-trifluoroethyl)-9H-purine | 1606157-83-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-8-methyl-9-(2,2,2-trifluoroethyl)-9H-purine
英文别名
——
2-chloro-8-methyl-9-(2,2,2-trifluoroethyl)-9H-purine化学式
CAS
1606157-83-8
化学式
C8H6ClF3N4
mdl
——
分子量
250.611
InChiKey
RSNMFCFFYIXFAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-8-methyl-9-(2,2,2-trifluoroethyl)-9H-purine甲氧苯胺三氟乙酸 作用下, 以 1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113) 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-9-(2,2,2-trifluoroethyl)-9H-purin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    2,2,2-三氟乙醇中的三氟乙酸促进杂环与芳胺的SNAr反应
    摘要:
    小分子药物的发现需要可靠的合成方法,以将氨基化合物连接到杂环支架上。三氟乙酸-2,2,2-三氟乙醇(TFA-TFE)是实现S N的有效组合苯胺与杂环(例如嘌呤和嘧啶)之间的Ar反应被离去基团(氟,氯,溴或烷基磺酰基)取代。该方法提供了多种化合物,这些化合物含有与激酶有效抑制有关的“激酶特权片段”。TFE由于其低亲核性,易于去除和溶解极性底物的能力而成为有利的溶剂。此外,TFE可以通过使离去基团溶剂化来协助Meisenheimer-Jackson中间体的分解。TFA是必要且有效的酸性催化剂,它可以通过N质子化作用活化杂环,而不会通过转化为苯胺类物质而使苯胺失活。TFA-TFE方法与各种官能团兼容,并补充了有机金属替代品,由于试剂的昂贵,经常需要探索各种反应条件以及产物纯化的问题,这通常是不利的。相比之下,从TFA-TFE反应中分离产物非常简单:反应混合物的蒸发,碱化和色谱分离得到分析纯的物质
    DOI:
    10.1002/chem.201304336
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